4-(BOC-氨基)酚 | 54840-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(BOC-氨基)酚
• 中文别名: N-BOC-4-羟基苯胺；4-(BOC-氨基)苯酚；氧羰酰-4-羟基苯胺；4-N-boc-氨基苯酚
• 英文名称: 4-N-tert-butoxycarbonylaminophenol
• 英文别名: 4-tert-butoxycarbonylaminophenol；tert-butyl (4-hydroxyphenyl)carbamate；tert-butyl N-(4-hydroxyphenyl)carbamate；4-(Boc-amino)phenol；N-Boc-4-aminophenol；N-Boc-4-hydroxyaniline
• CAS: 54840-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00226573
• 分子量: 209.245
• InChiKey: YRQMBQUMJFVZLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-147 °C(lit.)
• 沸点：
  288.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(BOC-氨基)酚 在 碘苯二乙酸 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 特定基氨基甲酸脂酶
  参考文献：
  名称：

  由苯酚直接合成苯胺和亚硝基苯†

  摘要：

  已经使用ipso-氧化性芳族取代（i S O Ar）方法开发了一种从苯酚一锅合成苯胺和亚硝基苯的方法。在温和且不含金属的条件下，可以以高收率获得产品。还研究了离去基团对通过混合的醌酮单缩酮进行的反应的影响，并建立了预测模型。

  DOI：

  10.1039/c6ob00073h
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-碘苯胺 在 甲酸 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到4-(BOC-氨基)酚
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基卤化物与分子氧的协同光催化铜羟基化反应

  摘要：

  在室温下用O 2光氧化还原介导的铜催化（杂）芳基卤化物（包括氯化物，溴化物和碘化物）的铜催化羟基化作用。初步的机理研究表明，没有芳基铜中间体，并且芳基自由基也参与了该程序。18个O标记实验证实了羟基氧原子起源于分子氧。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03840

文献信息

• Catalytic Transfer Hydrogenation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Coralie Gelis、Arne Heusler、Zackaria Nairoukh、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.202002777

  日期：2020.11.6

  Transfer hydrogenation reactions are of great interest to reduce diverse molecules under mild reaction conditions. To date, this type of reaction has only been successfully applied to alkenes, alkynes and polarized unsaturated compounds such as ketones, imines, pyridines, etc. The reduction of benzene derivatives by transfer hydrogenation has never been described, which is likely due to the high energy

  转移氢化反应对于在温和的反应条件下还原各种分子非常重要。迄今为止，这种类型的反应仅成功地用于烯烃，炔烃和极化的不饱和化合物，例如酮，亚胺，吡啶等。从未描述过通过转移氢化还原苯衍生物的方法，这很可能是由于高使这些化合物脱芳香化所需的能量屏障。在此背景下，我们开发了一种催化转移氢化反应，用于还原苯衍生物和杂芳烃，从而在不需要压缩氢气的情况下，在室温下形成带有各种官能团的复杂三维支架。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Synthesis and Biological Characterization of Aryl Uracil Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5B Polymerase: Discovery of ABT-072, a <i>trans</i>-Stilbene Analog with Good Oral Bioavailability
  作者：John T. Randolph、A. Chris Krueger、Pamela L. Donner、John K. Pratt、Dachun Liu、Christopher E. Motter、Todd W. Rockway、Michael D. Tufano、Rolf Wagner、Hock B. Lim、Jill M. Beyer、Rubina Mondal、Neeta S. Panchal、Lynn Colletti、Yaya Liu、Gennadiy Koev、Warren M. Kati、Lisa E. Hernandez、David W. A. Beno、Kenton L. Longenecker、Kent D. Stewart、Emily O. Dumas、Akhteruzzaman Molla、Clarence J. Maring

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01630

  日期：2018.2.8

  ABT-072 is a non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor that was discovered as part of a program to identify new direct-acting antivirals (DAAs) for the treatment of HCV infection. This compound was identified during a medicinal chemistry effort to improve on an original lead, inhibitor 1, which we described in a previous publication. Replacement of the amide linkage in 1 with a trans-olefin resulted

  ABT-072 是一种非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，它是作为确定用于治疗 HCV 感染的新型直接抗病毒药物 (DAA) 计划的一部分而被发现的。这种化合物是在改进原始先导抑制剂1的药物化学努力中发现的，我们在之前的出版物中对此进行了描述。在酰胺键的替换1具有反式烯烃导致改善的化合物的渗透性和溶解性和在临床前物种提供好得多的药代动力学性质。1中的二氢尿嘧啶替代物N-连接的尿嘧啶在基因型 1 复制子测定中提供了更好的效力。1 期临床研究的结果支持在 HCV 感染患者中每天口服一次 ABT-072。一项将 ABT-072 与 HCV 蛋白酶抑制剂 ABT-450 相结合的 2 期临床研究在 11 名接受治疗的患者中，有 10 名在给药后 24 周（SVR 24）提供了持续的病毒学应答。
• Rice husk: Introduction of a green, cheap and reusable catalyst for the protection of alcohols, phenols, amines and thiols
  作者：Farhad Shirini、Somayeh Akbari-Dadamahaleh、Ali Mohammad-Khah、Ali-Reza Aliakbar

  DOI：10.1016/j.crci.2013.01.018

  日期：2014.2

  eco-friendly protocol for the chemoselective protection of benzylic and primary and less hindered secondary aliphatic alcohols and phenols as trimethylsilyl ethers and different types of amines as N-tert-butylcarbamates is developed using rice husk (RiH) as the catalyst. This reagent is also able to catalyze the acetylation of alcohols, phenols, thiols and amines with acetic anhydride. Easy work-up, relatively

  摘要 以稻壳 (RiH) 为原料，开发了一种温和、高效、环保的方案，用于化学选择性保护苄基和伯和受阻较小的仲脂肪醇和酚作为三甲基甲硅烷基醚以及不同类型的胺作为 N-叔丁基氨基甲酸酯。催化剂。该试剂还能够催化醇、酚、硫醇和胺与乙酸酐的乙酰化反应。该方法的显着特点是后处理简单、反应时间相对较短、收率高、成本低、催化剂的可用性和可重复使用性是该方法的显着特点，可被认为是保护醇、酚的最佳和通用方法之一、硫醇和胺。此外，
• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]