tert-butyl (4-hexyloxyphenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-hexyloxyphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-hexoxyphenyl)carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: DYDMLUHKZQYWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-hexyloxyphenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-庚氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-(4-烷氧基苯基)-7-甲氧基香豆素-3-甲酰胺的合成及其制备的凝胶与应用

  摘要：

  本发明公开了N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺的合成方法，利用酰胺键直接将含有六个碳、八个碳和十个碳的长链烷基苯类成胶基团引入7‑甲氧基香豆素‑3‑羧酸骨架上，合成了3种N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺类凝胶因子；研究了3种凝胶因子的凝胶性能和AIE特性；将3种凝胶因子形成的乙酸乙酯凝胶用于甲基橙染料的吸附应用，结果表明这类凝胶具有较好的染料吸附性能。本发明通过酰胺键将长链烷基苯类成胶基团直接引入香豆素衍生物骨架，利用凝胶因子特定的成胶聚集方式和成胶造成的分子内运动受限，将香豆素衍生物的聚集荧光淬灭效应转变为AIE效应，为香豆素衍生物在光学材料应用方面提供了潜在的参考价值。

  公开号：

  CN115109021A
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 4-(BOC-氨基)酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-hexyloxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-烷氧基苯基)-7-甲氧基香豆素-3-甲酰胺的合成及其制备的凝胶与应用

  摘要：

  本发明公开了N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺的合成方法，利用酰胺键直接将含有六个碳、八个碳和十个碳的长链烷基苯类成胶基团引入7‑甲氧基香豆素‑3‑羧酸骨架上，合成了3种N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺类凝胶因子；研究了3种凝胶因子的凝胶性能和AIE特性；将3种凝胶因子形成的乙酸乙酯凝胶用于甲基橙染料的吸附应用，结果表明这类凝胶具有较好的染料吸附性能。本发明通过酰胺键将长链烷基苯类成胶基团直接引入香豆素衍生物骨架，利用凝胶因子特定的成胶聚集方式和成胶造成的分子内运动受限，将香豆素衍生物的聚集荧光淬灭效应转变为AIE效应，为香豆素衍生物在光学材料应用方面提供了潜在的参考价值。

  公开号：

  CN115109021A

文献信息

• N-(4-烷氧基苯基)-7-甲氧基香豆素-3-甲酰胺的合成及其制备的凝胶与应用
  申请人：天津大学

  公开号：CN115109021A

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺的合成方法，利用酰胺键直接将含有六个碳、八个碳和十个碳的长链烷基苯类成胶基团引入7‑甲氧基香豆素‑3‑羧酸骨架上，合成了3种N‑(4‑烷氧基苯基)‑7‑甲氧基香豆素‑3‑甲酰胺类凝胶因子；研究了3种凝胶因子的凝胶性能和AIE特性；将3种凝胶因子形成的乙酸乙酯凝胶用于甲基橙染料的吸附应用，结果表明这类凝胶具有较好的染料吸附性能。本发明通过酰胺键将长链烷基苯类成胶基团直接引入香豆素衍生物骨架，利用凝胶因子特定的成胶聚集方式和成胶造成的分子内运动受限，将香豆素衍生物的聚集荧光淬灭效应转变为AIE效应，为香豆素衍生物在光学材料应用方面提供了潜在的参考价值。