[4-(2-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 852668-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]carbamate
• CAS: 852668-34-9
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO₃
• 分子量: 317.36
• InChiKey: CMEXHNKWPADRGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-(2-fluorobenzyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  α-胸苷抑制剂与恶性疟原虫胸苷酸激酶的相互作用

  摘要：

  恶性疟原虫胸苷酸激酶（PfTMK）是嘧啶核苷酸从头生物合成途径中的关键酶。N-（5'-脱氧-α-胸苷-5'-基）-N '-[4-（2-氯苄氧基）苯基]脲被开发为PfTMK的抑制剂，并且据报道是有效的P抑制剂。 EC 50为28 nM的恶性疟原虫的生长[Cui，H.，et al。（2012）J.Med。化学 55，10948-10957]。使用该化合物作为支架，开发了许多衍生物，并与原始化合物一起通过其酶抑制（K i）和结合亲和力（K D）进行了表征。）。此外，通过诱变和对接模拟的组合研究了合成化合物的结合位点。尽管已报道的化合物被证明在抑制寄生虫生长方面非常有效，但我们观察到的结合亲和力和对PfTMK的抑制作用均比据报道的EC 50预期的要低得多。这表明使用该支架作为有效的PfTMK抑制剂将需要进行显着的结构优化，并且寄生虫生长的抑制是由于脱靶效应引起的。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.8b00162
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-(2-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS KINASE MODULATORS
  [FR] DERIVES D'UREE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048948A3

文献信息

• Urea derivatives as FLT-3 modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050267182A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated FLT-3. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由FLT-3介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了在治疗受试者的各种疾病和不良状况中使用化合物和/或组合物的方法。
• Urea derivatives as kinase modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050165024A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by various kinases wherein derivatives of urea compounds are employed. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了使用尿素衍生物治疗多种激酶介导疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的多种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as ABL modulators
  申请人：Grotzfeld M. Robert

  公开号：US20050165031A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者中各种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as C-kit modulators
  申请人：Mehta A. Shamal

  公开号：US20050192314A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by c-kit kinase. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了用于治疗由c-kit激酶介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as PDGFR modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050197371A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by PDGFR. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由PDGFR介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良状况的方法。