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| 1613713-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1613713-42-0
化学式
C16H14F18I2
mdl
——
分子量
802.067
InChiKey
XLPPSFARUAIXEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.59
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10-Dodecafluoro-3,12-bis(trifluoromethyl)tetradecane-1,14-diol
    参考文献:
    名称:
    以3,3,3-三氟丙烯为前体的含氟聚合物的氟化远螯二元醇的合成
    摘要:
    合成了包含3,3,3-三氟丙烯(TFP)单元的原始氟化α,ω-二醇。第一步涉及TFP与1,6-二碘全氟己烷的自由基端粒化反应。随后将分离的I(TFP)R F(TFP)I二加合物与乙烯反应,然后进行两步水解,以25%的总产率生成α,ω-二醇。涉及将I(TFP)R F(TFP)I自由基加成到烯丙醇或乙酸烯丙酯上的其他策略导致α,ω-二醇的总产率为13%。这些二醇显示出令人满意的热稳定性和低T g(约-60°C)。
    DOI:
    10.1021/ol501466c
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯 在 tert-butylperoxypivalate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    以3,3,3-三氟丙烯为前体的含氟聚合物的氟化远螯二元醇的合成
    摘要:
    合成了包含3,3,3-三氟丙烯(TFP)单元的原始氟化α,ω-二醇。第一步涉及TFP与1,6-二碘全氟己烷的自由基端粒化反应。随后将分离的I(TFP)R F(TFP)I二加合物与乙烯反应,然后进行两步水解,以25%的总产率生成α,ω-二醇。涉及将I(TFP)R F(TFP)I自由基加成到烯丙醇或乙酸烯丙酯上的其他策略导致α,ω-二醇的总产率为13%。这些二醇显示出令人满意的热稳定性和低T g(约-60°C)。
    DOI:
    10.1021/ol501466c
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