4-(N-乙酰基)胺-3-硝基甲苯 | 29111-73-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N-乙酰基)胺-3-硝基甲苯
• 中文别名: 4-(N-乙酰基)氨基-3-硝基甲苯
• 英文名称: Methyl-N-(4-methyl-2-nitrophenyl)carbamat
• 英文别名: methyl 4-methyl-2-nitrophenylcarbamate；Methyl (4-methyl-2-nitrophenyl)carbamate；methyl N-(4-methyl-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 29111-73-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00632135
• 分子量: 210.189
• InChiKey: ZVDQXXVABSAEGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-乙酰基)胺-3-硝基甲苯 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到methyl allyl(4-methyl-2-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular Heck–Matsuda reaction and its application in the syntheses of benzofurans and indoles

  摘要：

  In this Letter, we report, for the first time, the development of an efficient method for the intramolecular Heck reaction of arenediazonium salts in the synthesis of benzofuran and indole derivatives. In addition, this methodology allowed the synthesis of a series of dihydrobenzofuran acetic acid derivatives via a domino Heck-Matsuda coupling-carbonylation reaction. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.011
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 HSO₃ONO 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到4-(N-乙酰基)胺-3-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Velikorodov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 233 - 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4600797A
  申请人：——

  公开号：US4600797A

  公开（公告）日：1986-07-15
• Velikorodov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 233 - 239
  作者：Velikorodov

  DOI：——

  日期：——
• The first intramolecular Heck–Matsuda reaction and its application in the syntheses of benzofurans and indoles
  作者：Fernanda A. Siqueira、Jason G. Taylor、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.011

  日期：2010.4

  In this Letter, we report, for the first time, the development of an efficient method for the intramolecular Heck reaction of arenediazonium salts in the synthesis of benzofuran and indole derivatives. In addition, this methodology allowed the synthesis of a series of dihydrobenzofuran acetic acid derivatives via a domino Heck-Matsuda coupling-carbonylation reaction. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.