methyl 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1784137-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1784137-59-2
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: RUSKUWANJCIMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 、 potassium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 4-((3-fluoropyridin-2-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-methyl-6-(1-methyl-4-(methyl-d3)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-2,4-dihydropyrazolo[3‘,4’:4,5]pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  It relates to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the tricyclic compounds and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  公开号：

  WO2022156757A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 sodium hypochlorite 、 potassium phosphate 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到methyl 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备3-溴和3-氯吡唑的策略

  摘要：

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03282

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022115384A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所描述的化合物(包括其药学上可接受的盐)的制药组合物和合成方法。本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
• [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174031A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of CDK enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with CDK signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。
• WO2020160180A5
  申请人：——

  公开号：WO2020160180A5

  公开（公告）日：2023-02-07
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP3917527A1

  公开（公告）日：2021-12-08