(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (3aR,6aR,7aS,8S,11aS,11bS,11cS)-2-methoxy-3,8,11a,11c-tetramethyl-1,5,11-trioxo-1,3a,4,5,6a,7,7a,8,11,11a,11b,11c-dodecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-10-yl ester | 210624-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (3aR,6aR,7aS,8S,11aS,11bS,11cS)-2-methoxy-3,8,11a,11c-tetramethyl-1,5,11-trioxo-1,3a,4,5,6a,7,7a,8,11,11a,11b,11c-dodecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-10-yl ester
• CAS: 210624-05-8
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₉
• 分子量: 573.684
• InChiKey: KDMOGZGZRFMBOR-PAGFIJIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  134.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (3aR,6aR,7aS,8S,11aS,11bS,11cS)-2-methoxy-3,8,11a,11c-tetramethyl-1,5,11-trioxo-1,3a,4,5,6a,7,7a,8,11,11a,11b,11c-dodecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-10-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (3aR,6aR,7aS,8S,11aS,11bS,11cS)-5-hydroxy-2-methoxy-3,8,11a,11c-tetramethyl-1,11-dioxo-1,3a,4,5,6a,7,7a,8,11,11a,11b,11c-dodecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  quassin的半合成衍生物

  摘要：

  已对天然产物quassin进行了修饰，以生产具有潜在抗疟疾作用的化合物。修饰包括脱甲基，降低酮的功能，用简单的有机酸进行酯化，以及-通过脂氨基酸增强通过生物屏障的摄取并提高化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00367-6
• 作为产物：
  描述：

  苦木素 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (3aR,6aR,7aS,8S,11aS,11bS,11cS)-2-methoxy-3,8,11a,11c-tetramethyl-1,5,11-trioxo-1,3a,4,5,6a,7,7a,8,11,11a,11b,11c-dodecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  quassin的半合成衍生物

  摘要：

  已对天然产物quassin进行了修饰，以生产具有潜在抗疟疾作用的化合物。修饰包括脱甲基，降低酮的功能，用简单的有机酸进行酯化，以及-通过脂氨基酸增强通过生物屏障的摄取并提高化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00367-6