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2-hydroxy-3-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde | 1258849-84-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-3-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde
英文别名
2-hydroxy-3-(4-methoxybenzyl)benzaldehyde;2-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
2-hydroxy-3-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde化学式
CAS
1258849-84-1
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
SVUJYHXTKWYSBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-3-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde咪唑sodium hypochlorite盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 tert-butyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-(2-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物,可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病,以及含有该化合物的药物。具体而言,本发明涉及以下式(I)所代表的化合物或其盐,以及含有该化合物的药物[在式中,每个符号如规范中定义]。
    公开号:
    US20170349605A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基苯甲醛4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.5h, 以80%的产率得到2-hydroxy-3-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一类新型致癌 K-Ras4b 抑制剂的合成、生物学评价和结合模式
    摘要:
    Ras 蛋白与一些最常见的危及生命的癌症有关。尽管过去 30 年进行了大量研究,但突变 Ras 蛋白小分子抑制剂的进展仍然有限。在此,我们证明特定双(杂)芳基酮的腙和肟醚代表了具有显着细胞活性的新型 GDP/GTP 交换抑制剂的结构可变化学型。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202200392
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文献信息

  • Non-Centrosymmetric Tetrameric Assemblies of Tetramethylammonium Halides with Uranyl Salophen Complexes in the Solid State
    作者:Massimo Cametti、Laura Ilander、Arto Valkonen、Martin Nieger、Maija Nissinen、Elisa Nauha、Kari Rissanen
    DOI:10.1021/ic101547r
    日期:2010.12.20
    studies to gather additional insight on the modality of formation of the solid state structures observed. The important role of cation-π interactions in the receptor-salt recognition process is renewed and strengthened by comparison with NMR titration data with a novel reference compound, the salophen-UO2 complex 8. Given the importance of NCS and polar crystalline solids in the development of functional
    双中心salophen-UO 2受体1 - 4和7共结晶与产生良好质量的结晶四甲基铵(TMA)化物和化物的盐适合用于X射线衍射表征。受体和盐单元在晶格中的排列使得形成四聚体球形组装体,其中四个TMA阳离子的内部簇被四个UO 2的外壳包围结合的阴离子。无论在受体上进行何种程度的结构修饰,在所有情况下都会出现的这些精心设计的架构会导致形成属于非中心对称(NCS)空间组的晶格。有趣的是,四聚体球形组件的四方对称性要么保留(我4)或丢失([R 3 Ç和余43 d在点阵级),而不损害晶格的NCS性质。TMAX(X = Cl / F)共晶体的主要X射线研究,即1-(TMA)Cl,2-(TMA)Cl,3-(TMA)Cl,4-(TMA)Cl,7-(TMA)Cl和7-(TMA)F伴随着NMR和电喷雾电离(ESI)质谱研究,以收集关于观察到的固态结构形成方式的更多见解。通过与新型参考化合物salophen-UO
  • US9975903B2
    申请人:——
    公开号:US9975903B2
    公开(公告)日:2018-05-22
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