(4-chloroquinolin-2-yl)(phenyl)methanone | 37864-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-chloroquinolin-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-chloro-2-benzoylquinoline；2-Benzoyl-4-chlor-chinolin；(4-Chloroquinolin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 37864-29-2
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO
• 分子量: 267.714
• InChiKey: HXSIFCKVIYQELN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 、 苯甲酰甲酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到(4-chloroquinolin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的杂芳烃脱羧 C-H 酰化

  摘要：

  据报道，通过光氧化还原催化，杂环与廉价羧酸的温和、环境友好和区域选择性酰化。该策略具有良好的官能团耐受性和底物范围，可以快速实现各种杂环化合物的酰化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609911

文献信息

• 酰基化喹啉或异喹啉衍生物的合成方法
  申请人：衢州学院

  公开号：CN108299291B

  公开（公告）日：2019-11-22

  酰基化喹啉或异喹啉衍生物的合成方法，本发明属于有机合成领域，它为了解决现有喹啉或异喹啉衍生物合成方法中存在的反应复杂、条件苛刻、环保性差的问题。合成方法：在氮气氛围下，以喹啉或者异喹啉与苯甲酰甲酸为反应原料，以过硫酸盐作为氧化剂，以金属铱复合物作为可见光催化剂，与有机溶剂一并加入反应容器中，在可见光光照条件下进行反应，反应完成后，反应体系经过过滤、浓缩和分离纯化，得到酰基化喹啉或异喹啉衍生物。本发明在氮气氛围下，将反应体系置于可见光源下进行光照即可反应，整个反应过程安全环保，反应条件简单，操作步骤便捷，属于绿色化学工艺。
• Metal-free photo-induced heteroarylations of C–H and C–C bonds of alcohols by flow chemistry
  作者：Zhu Cao、Meishan Ji、Xinxin Wang、Xinxin Wu、Yahong Li、Chen Zhu

  DOI：10.1039/d2gc01144a

  日期：——

  Practical, metal-free heteroarylations of inert C–H and C–C bonds of unprotected aliphatic alcohols are achieved in a ‘stop-flow’ micro-tubing reactor, and can be readily scaled up by a continuous-flow method.

  无金属实用的杂环化反应可以在未保护的脂肪族醇的惰性C-H和C-C键上实现，使用“停流”微管反应器，并且可以通过连续流方法轻松扩大规模。