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octyl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-2,4,6-2-deoxy-2-thio-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside | 193898-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
octyl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-2,4,6-2-deoxy-2-thio-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
octyl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-2,4,6-2-deoxy-2-thio-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
193898-22-5
化学式
C26H48O15S
mdl
——
分子量
632.724
InChiKey
RKOBKOHVKVDANJ-WBCDDEIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.47
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    248.45
  • 氢给体数:
    10.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octyl β-D-glucopyranosyl-(1->2)-2,4,6-2-deoxy-2-thio-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosideuridine-5’-diphospho-N-acetyl-glucosamine苯磺酰胺乙二胺四乙酸 、 cloned rat kidney α-mannoside β(1->6)-N-acetylglucosaminyltransferase-V 、 sodium cacodylate甘油 作用下, 反应 48.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of thio-trisaccharides as acceptors for N-acetylglucos-aminyltransferase-V
    摘要:
    N-乙酰葡萄糖氨基转移酶-V(GlcNAcT-V)将β-连接的GlcNAc残基从UDP-GlcNAc转移至以序列β-D-GlcpNAc-(1→2)-α-D-Manp-(1→6)-β-D-Glcp-OR(5,R =(CH2)7CH3)结尾的寡糖中的αMan残基的6-OH基团。末端的GlcNAc基团可以被Glc基团替换,形成三糖6。通过多步化学合成制备了三糖6的两个硫代类似物(7, 8),其中糖残基之间的氧原子被硫代替。该合成利用了关键中间体1,2-去氧-3,4,6-三-O-苄基-α-D-葡萄糖(10)和1,2-去氧-3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露糖(13)作为糖基化的供体。发现硫代类似物(7,8)作为GlcNAcT-V底物具有两到三倍的Vmax增加,但Km值更高(7,Km = 376μM; 8,Km = 300μM)比其母化合物6(Km = 111μM)高,后者具有天然的氧连接。硫代类似物7和8可以通过与GlcNAcT-V和UDP-GlcNAc孵育而定量转化为预期产物四糖(27, 28)。酶学结果表明,GlcNAcT-V容忍接受者的天然氧连接被硫连接取代。关键词:N-乙酰葡萄糖氨基转移酶-V,酶底物,三糖类似物,硫代糖苷。
    DOI:
    10.1139/v97-095
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of thio-trisaccharides as acceptors for N-acetylglucos-aminyltransferase-V
    摘要:
    N-乙酰葡萄糖氨基转移酶-V(GlcNAcT-V)将β-连接的GlcNAc残基从UDP-GlcNAc转移至以序列β-D-GlcpNAc-(1→2)-α-D-Manp-(1→6)-β-D-Glcp-OR(5,R =(CH2)7CH3)结尾的寡糖中的αMan残基的6-OH基团。末端的GlcNAc基团可以被Glc基团替换,形成三糖6。通过多步化学合成制备了三糖6的两个硫代类似物(7, 8),其中糖残基之间的氧原子被硫代替。该合成利用了关键中间体1,2-去氧-3,4,6-三-O-苄基-α-D-葡萄糖(10)和1,2-去氧-3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露糖(13)作为糖基化的供体。发现硫代类似物(7,8)作为GlcNAcT-V底物具有两到三倍的Vmax增加,但Km值更高(7,Km = 376μM; 8,Km = 300μM)比其母化合物6(Km = 111μM)高,后者具有天然的氧连接。硫代类似物7和8可以通过与GlcNAcT-V和UDP-GlcNAc孵育而定量转化为预期产物四糖(27, 28)。酶学结果表明,GlcNAcT-V容忍接受者的天然氧连接被硫连接取代。关键词:N-乙酰葡萄糖氨基转移酶-V,酶底物,三糖类似物,硫代糖苷。
    DOI:
    10.1139/v97-095
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