(3R,4S,5R,6R)-4-Butoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol | 91041-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-4-Butoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol
• CAS: 91041-88-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆
• 分子量: 236.265
• InChiKey: RFPKCRMVCVBVRI-NZDCWBGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3R,4S,5R,6R)-4-Butoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol 在 吡啶 作用下， 以1.74 g的产率得到1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-butyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic sugar nucleotide synthesis by structure-based design of nucleotidylyltransferase substrates

  摘要：

  基于结构的烷基糖-1-磷酸酯设计提供了一种高效的核苷酸转移酶催化合成一系列新型脂溶性糖核苷酸的方法，这些糖核苷酸具有较长或支链的烷基链，从而展示了核苷酸转移酶在催化合成具有潜在应用于脂多糖和脂糖肽生物合成的糖核苷酸方面的实用性。

  DOI：

  10.1039/b716955h
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 盐酸 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (3R,4S,5R,6R)-4-Butoxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  通过使用格氏试剂对中孔二氧化硅进行表面改性的脱羟基途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454076

文献信息

• Studies on synthesis of 3-O-alkyl-D-glucose and 3-O-alkyl-D-allose derivatives and their biological activities.
  作者：TETSURO IKEKAWA、KAZUHIKO IRINODA、KOICHI SAZE、TATSUHIKO KATORI、HIDEAKI MATSUDA、MASANORI OHKAWA、MARTIN KOSIK

  DOI：10.1248/cpb.35.2894

  日期：——

  Twenty two 3-Ο-alkyl derivatives of D-glucose and D-allose, four 3-Ο-alkenyl derivatives of D-glucose having an end methylene group, and four 3-Ο-ω-hydroxyalkyl- or -methoxyalkyl derivatives of D-glucose were synthesized. Their cytotoxicity in vitro against the cultured leukemia L-5178Y cell line, antimicrobial activity and plant growth-inhibitory effect were determined.

  合成了二十二种D-葡萄糖和D-阿洛糖的3-O-烷基衍生物、四种末端甲撑基的D-葡萄糖3-O-烯基衍生物和四种D-葡萄糖的3-O-ω-羟基烷基或-甲氧基烷基衍生物。测定了它们对体外培养的白血病L-5178Y细胞的细胞毒性、抗菌活性和植物生长抑制作用。