(2R,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-(methoxy(((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 473876-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-(methoxy(((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 473876-61-8
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₁₁
• 分子量: 385.368
• InChiKey: WWQVPWHYPYHSFO-DPDLRTPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  181.77
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-(methoxy(((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[methoxy-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 、 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[methoxy-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-amino]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （1-6）-氨基（甲氧基）二糖和三糖类似物的溶液和固相化学选择性合成。

  摘要：

  含有氨基（甲氧基）糖苷间键的二糖和三糖模拟物是通过未保护的醛糖在水性溶液中和固相中的化学选择性缩合而获得的。

  DOI：

  10.1039/b203605c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-aldehydo-α-D-gluco-hexodialdo-1,5-pyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 acetate buffer 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-6-(methoxy(((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  （1-6）-氨基（甲氧基）二糖和三糖类似物的溶液和固相化学选择性合成。

  摘要：

  含有氨基（甲氧基）糖苷间键的二糖和三糖模拟物是通过未保护的醛糖在水性溶液中和固相中的化学选择性缩合而获得的。

  DOI：

  10.1039/b203605c