<1R(S),2R,3R,4S,6S>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1-<1-hydroxymethyl-3-(phenylsulphonyl)propyl>-4-methylcyclohexane-1,2-diol | 135419-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1R(S),2R,3R,4S,6S>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1-<1-hydroxymethyl-3-(phenylsulphonyl)propyl>-4-methylcyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: (1R(S),2R,3R,4S,6S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1-[1-hydroxymethyl-3-(phenylsulphonyl)propyl]-4-methylcyclohexane-1,2-diol；(1R,2R,3R,4S,6S)-1-[(2S)-4-(benzenesulfonyl)-1-hydroxybutan-2-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-methylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 135419-85-1；135502-91-9
• 化学式: C₄₀H₆₀O₇SSi₂
• 分子量: 741.149
• InChiKey: JOYIXJVLFNXVTA-XBUACQAESA-N

物化性质

• 沸点：
  745.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  113.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R(S),2R,3R,4S,6S>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1-<1-hydroxymethyl-3-(phenylsulphonyl)propyl>-4-methylcyclohexane-1,2-diol 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 叔丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 111.25h， 生成 (4S)-5-dehydroxy-3,4-dihydro-5-oxoavermectin B1a aglycone
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,5S,6S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-methyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one 在 咪唑 、 Oxone 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 pH 4 aqueous buffer 、 硫酸 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.42h， 生成 <1R(S),2R,3R,4S,6S>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1-<1-hydroxymethyl-3-(phenylsulphonyl)propyl>-4-methylcyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEY, STEVEN V.;ARMSTRONG, ALAN;DIEZ-MARTIN, DAVID;FORD, MARK J.;GRICE, PE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 667-692
  作者：LEY, STEVEN V.、ARMSTRONG, ALAN、DIEZ-MARTIN, DAVID、FORD, MARK J.、GRICE, PE+

  DOI：——

  日期：——