(1S,3S,5S,6S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-methyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one | 131413-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,3S,5S,6S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-methyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one
• 英文别名: (1S,3S,5S,6S)-3-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-5-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one；(1S,3S,5S,6S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 131413-83-7
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 394.586
• InChiKey: YAVMQCGDUUBDMI-HTUUBCJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S,6S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-methyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one 在 咪唑 、 Oxone 、 草酰氯 、 pH 4 aqueous buffer 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 (2S,3S,5S,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2-hydroxy-5-methyl-2-<1-methylene-3-(phenylsulphonyl)propyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4-methylcyclohex-2-enone 生成 (1S,3S,5S,6S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-methyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ARMSTRONG, ALAN;LEY, STEVEN V., SYNLETT.,(1990) N, C. 323-325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEY, STEVEN V.;ARMSTRONG, ALAN;DIEZ-MARTIN, DAVID;FORD, MARK J.;GRICE, PE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 667-692
  作者：LEY, STEVEN V.、ARMSTRONG, ALAN、DIEZ-MARTIN, DAVID、FORD, MARK J.、GRICE, PE+

  DOI：——

  日期：——