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3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-nitromethyl-α-D-xylofuranose | 1092527-73-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-nitromethyl-α-D-xylofuranose
英文别名
3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-erythro-hexofuranose;(3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-5-(2-nitroethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-nitromethyl-α-D-xylofuranose化学式
CAS
1092527-73-5
化学式
C9H15NO5
mdl
——
分子量
217.222
InChiKey
OKGDNVSBRDLVCC-BWZBUEFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    WO2008/152386
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-erythro-hex-5-enofuranose 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 以97%的产率得到3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-nitromethyl-α-D-xylofuranose
    参考文献:
    名称:
    Studies on the stereocontrolled transformation of nitrohexofuranoses into 2-oxabicyclo[2.2.1]heptanes. V: Synthesis of enantiopure methyl (1R,2R,4S)-2-amino-4-hydroxycyclopentanecarboxylate
    摘要:
    The first total synthesis of enantiopure methyl (1R,2R,4S)-2-amino-4-hydroxycyclopentanecarboxylate was carried out according to our recent novel strategy for the transformation of nitrohexofuranoses into cyclopentylamines, which is based on an intramolecular cyclisation leading to 2-oxabicyclo[2 2 1]heptane derivatives It was observed that on of the substrate anomers produces an elimination rather than a cyclisation reaction These and other differences in the reaction paths for this key step were rationalised by means of molecular mechanism based Calculations. (c) 2010 Published by Elsevier Ltd
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.12.018
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文献信息

  • FURANOSE DERIVATIVES
    申请人:Pradhan Braja Sundar
    公开号:US20100179331A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The invention relates to a process for preparing furanose derivatives, to furanose intermediates used in said process and to the use of said derivatives in the manufacture of atorvastatin.
    本发明涉及一种制备呋喃糖衍生物的过程,以及用于该过程中的呋喃糖中间体,以及在阿托伐他汀制造中使用该衍生物的用途。
  • FURANOSE DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
    申请人:Cbz Chemicals Limited
    公开号:EP2170916B1
    公开(公告)日:2012-01-11
  • US8278468B2
    申请人:——
    公开号:US8278468B2
    公开(公告)日:2012-10-02
  • [EN] FURANOSE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FURANOSE
    申请人:CBZ CHEMICALS LTD
    公开号:WO2008152386A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    [EN] The invention relates to a process for preparing furanose derivatives, to furanose intermediates used in said process and to the use of said derivatives in the manufacture of atorvastatin.
    [FR] L'invention concerne un procédé destiné à préparer des dérivés de furanose, les intermédiaires de furanose utilisés dans ledit procédé et l'utilisation desdits dérivés pour la fabrication d'atorvastatine.
  • WO2008/152386
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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