(3-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-phosphonic acid diethyl ester | 175027-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 175027-90-4
• 化学式: C₁₂H₂₇N₂O₅P
• 分子量: 310.331
• InChiKey: HGPGCYJJZONKSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  99.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 (S)-2-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonylamino-butyrylamino)-3-methyl-butyric acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-{(S)-1-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-(diethoxy-phosphoryl)-propylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid and phosphinic acid tripeptides as inhibitors of glutathionylspermidine synthetase

  摘要：

  A series of phosphonic and phosphinic acid derivatives of glutathione were synthesized as potential inhibitors of glutathionylspermidine synthetase, an essential enzyme in the biosynthesis of trypanothione in trypanosomatids. The compounds showed moderate activity.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00001-7
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-dibenzylamino-2-hydroxypropylphosphonate 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (3-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid and phosphinic acid tripeptides as inhibitors of glutathionylspermidine synthetase

  摘要：

  A series of phosphonic and phosphinic acid derivatives of glutathione were synthesized as potential inhibitors of glutathionylspermidine synthetase, an essential enzyme in the biosynthesis of trypanothione in trypanosomatids. The compounds showed moderate activity.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00001-7