(3R,4R,5R)-4-ethyl-5-(methoxymethoxy)-2-methylhept-1-en-3-ol | 869378-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-4-ethyl-5-(methoxymethoxy)-2-methylhept-1-en-3-ol
• CAS: 869378-38-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: DIDHGTWLSXPHGX-TUAOUCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-ethyl-5-(methoxymethoxy)-2-methylhept-1-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三苯胂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6-diethyl-7-(8-ethyl-4,6-dimethyldodeca-4,8-dien-2-yl)-9,9,10,10-tetramethyl-2,4,8-trioxa-9-silaundecane
  参考文献：
  名称：

  Inostamycin天然产物合成的研究：C10-C24酮片段的还原性羟醛/还原性Claisen方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种方法，用于制备Inostamycin系列聚醚抗生素的C10-C24酮片段。合成策略利用不对称的Rh催化的还原醛醇缩合反应和立体选择性的Rh催化的还原克莱森重排，分别作为形成烯烃和碘代乙烯合成子的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol0516115
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-ethyl-5-hydroxy-2-methylhept-1-en-3-one 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R,5R)-4-ethyl-5-(methoxymethoxy)-2-methylhept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Inostamycin天然产物合成的研究：C10-C24酮片段的还原性羟醛/还原性Claisen方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种方法，用于制备Inostamycin系列聚醚抗生素的C10-C24酮片段。合成策略利用不对称的Rh催化的还原醛醇缩合反应和立体选择性的Rh催化的还原克莱森重排，分别作为形成烯烃和碘代乙烯合成子的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol0516115