Z-<3-(4-hydroxyphenyl)-(4-tolylamino)>-3-penten-2-on | 132572-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Z-<3-(4-hydroxyphenyl)-(4-tolylamino)>-3-penten-2-on
• 英文别名: (Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-methylanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 132572-99-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: UNSWUVPXTXJGAD-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-<3-(4-hydroxyphenyl)-(4-tolylamino)>-3-penten-2-on 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu 反应中 6-羟基吲哚形成的研究，第 3 部分 1)：3-（4-羟基苯基）-4-氨基-3-戊烯-2-酮的合成和氧化环化

  摘要：

  3-苯基-4-氨基-3-戊烯-2-酮衍生物8a-g由苯基丙酮5经由1,3-二酮6a、b制备。8b 和 9a、b 与 Pb (OAc) 4 的氧化环化成功。这证明通过环化作为中间体形成的醌醇阶段3可以在Nenitzescu反应中形成4。讨论了分子内 CT 复合物的形成是从 3 或 9a 形成 4，从 7 形成 b 的原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240104
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-2,4-pentadion 在 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Z-<3-(4-hydroxyphenyl)-(4-tolylamino)>-3-penten-2-on
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu 反应中 6-羟基吲哚形成的研究，第 3 部分 1)：3-（4-羟基苯基）-4-氨基-3-戊烯-2-酮的合成和氧化环化

  摘要：

  3-苯基-4-氨基-3-戊烯-2-酮衍生物8a-g由苯基丙酮5经由1,3-二酮6a、b制备。8b 和 9a、b 与 Pb (OAc) 4 的氧化环化成功。这证明通过环化作为中间体形成的醌醇阶段3可以在Nenitzescu反应中形成4。讨论了分子内 CT 复合物的形成是从 3 或 9a 形成 4，从 7 形成 b 的原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240104

文献信息

• KUCKLANDER, UWE;HERWEG-WAHL, UTE;KUNA, KRYSTINA, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 7-10
  作者：KUCKLANDER, UWE、HERWEG-WAHL, UTE、KUNA, KRYSTINA

  DOI：——

  日期：——