2-amino-4-(2-chloro-6-methoxy(3-quinolyl))-5-oxo-1-pyridin-3-yl-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carbonitrile | 1426152-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(2-chloro-6-methoxy(3-quinolyl))-5-oxo-1-pyridin-3-yl-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(2-chloro-6-methoxy(3-quinolyl))-5-oxo-1-pyridin-3-yl-1,4,6,7,8-pentahydro quinoline-3-carbonitrile；2-amino-4-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)-5-oxo-1-pyridin-3-yl-4,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1426152-24-0
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 457.919
• InChiKey: NWMFKSKLPBMXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-(2-chloro-6-methoxy(3-quinolyl))-5-oxo-1-pyridin-3-yl-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分反应合成一类新型联喹啉吡啶杂化物及其抗菌活性

  摘要：

  在存在条件下，通过一锅式2-氯-3-甲酰基喹啉，活性亚甲基化合物和3-（吡啶-3-基氨基）环己-2-烯酮的环缩合反应，合成了一个新的含吡啶基类小分子文库。催化量的氢氧化钠 该协议可以快速合成一些联喹啉吡啶杂化物的结构多样的新型化合物，以进行抗菌筛选。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌，破伤风梭菌，肺炎链球菌），革兰氏阴性菌（大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌）的抗菌活性和抗真菌活性烟曲霉，白色念珠菌。发现一些联喹啉化合物比一线标准药物更有效或等效。使用Lowenstein-Jensen培养基评估了这些化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株的体外抗结核活性。化合物4g在6.25μg/ mL处表现出令人信服的活性，并具有96％的抑制作用，非常适合进一步修饰以在对抗结核病中获得更有效的化合物。 在存在条件下，通过一锅式2-氯-3-甲酰基喹啉，活性亚甲基化合物和3-（吡啶-3-基氨基）环己-

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0254-0