(3R,6Z)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dienal | 194934-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6Z)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dienal
• 英文别名: (3R,6Z)-dihydrofarnesal
• CAS: 194934-63-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: ITBYWGRSPHMAEE-KQGZCTBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6Z)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dienal 、 乙酸酐 在 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 (1Z,3R,6Z)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-1-yl acetate 、 (1E,3R,6Z)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  从β-法呢烯开始对映体（-）-Ambrox®的对映选择性

  摘要：

  从廉价的（起始ë - ）β法呢烯（1），一个八步骤对映选择性的嗅觉珍贵的合成艾姆罗克斯®（ - ） - （2a中已经执行）。关键步骤是应用高砂的著名工业方法，将（2 E，6 E）‐ N，N-二乙基法呢胺（3）催化成对应的烯胺（−）‐（R，E）‐4a的催化不对称异构化。产生的二氢肾上腺素（（+] ‐（R）‐5）（90％产率，96％ee）的，后获得原位水解（AcOH中，H 2 O），催化的SnCl下然后环化4的条件下，通过） - - （其相应未报告的烯醇乙酸酯（- [R ） - 4b中，以提供反癸醛（+）- 6a。随后的转化提供了双环酮（−）‐ 8a和不饱和腈（+）‐ 11，它们均被报告为获得（−）‐ 2a的中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300286

文献信息

• FRAGRANCE COMPOSITION
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2905011A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  The present invention relates to: a fragrance composition containing (3S)-(6E)-2,3-dihydrofarnesal having a chemical purity of 90 mass% or more and an optical purity of 50% e.e. or more; a cosmetic product containing the fragrance composition; and a method for improving an aroma using the fragrance composition.

  本发明涉及：一种含有(3S)-(6E)-2,3-二氢法萘醛的香料组合物，其化学纯度为 90 质量％或以上，光学纯度为 50%e.e.或以上；一种含有该香料组合物的化妆品；以及一种使用该香料组合物改善香气的方法。
• US9464257B2
  申请人：——

  公开号：US9464257B2

  公开（公告）日：2016-10-11