(R)-2-((1R,4R,4aS,8aS)-4,7-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol | 193348-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-((1R,4R,4aS,8aS)-4,7-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol
• CAS: 193348-72-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: AEWYYXIVIQXHQQ-SJPQUTJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1R,4R,4aS,8aS)-4,7-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol 在 氧气 、 亚甲兰 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-10-(4-methoxyphenyl)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  A Consice Synthesis of Novel Aromatic Analogs of Artemisinin

  摘要：

  Aromatic analogs of deoxoartemisinin were prepared from artemisinic acid via photooxygenative cyclization as a key step.

  DOI：

  10.3987/com-97-7785
• 作为产物：
  描述：

  methyl artemisinate 在 锂硼氢 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-2-((1R,4R,4aS,8aS)-4,7-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Consice Synthesis of Novel Aromatic Analogs of Artemisinin

  摘要：

  Aromatic analogs of deoxoartemisinin were prepared from artemisinic acid via photooxygenative cyclization as a key step.

  DOI：

  10.3987/com-97-7785