1-(3-oxo-3-[2-(4-cyanopyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene | 878007-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-oxo-3-[2-(4-cyanopyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene
• 英文别名: 2-[(E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 878007-28-4
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O
• 分子量: 313.153
• InChiKey: PVWLCRXTTIQEOX-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-oxo-3-[2-(4-cyanopyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以58%的产率得到4'-(4-bromophenyl)-4-cyano-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  4,4'-功能化的4'-（4-溴苯基）-2,2'：6'，2'-三联吡啶的合成和单晶体X射线表征

  摘要：

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。

  DOI：

  10.1021/jo052036l
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基异烟腈 、 对溴苯甲醛 在 aluminum oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到1-(3-oxo-3-[2-(4-cyanopyridyl)]propen-1-yl)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  4,4'-功能化的4'-（4-溴苯基）-2,2'：6'，2'-三联吡啶的合成和单晶体X射线表征

  摘要：

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。

  DOI：

  10.1021/jo052036l

文献信息

• Synthesis and Single-Crystal X-ray Characterization of 4,4‘ ‘-Functionalized 4‘-(4-Bromophenyl)-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines
  作者：Ibrahim Eryazici、Charles N. Moorefield、Semih Durmus、George R. Newkome

  DOI：10.1021/jo052036l

  日期：2006.2.1

  To expand the utility of bis(terpyridine) metal connectivity, the selective symmetrical and unsymmetrical 4,4‘ ‘-functionalization (−CN, −Me, −CO2Me) of 4‘-(4-bromophenyl)-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines was achieved using the Kröhnke synthesis. The final substituted 2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines along with their corresponding intermediates, 4a−c, were recrystallized and characterized by 1H NMR and 13C NMR as

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。