1-benzyloxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene | 42184-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-benzyloxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene
• 英文别名: 2,6-Dimethylocta-2,7-dienoxymethylbenzene
• CAS: 42184-24-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: YANVFBCJECDKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 以91%的产率得到2,6-dimethyl-1-octanol
  参考文献：
  名称：

  从 1-烯丙氧基-和 1-苄氧基-2,6-二甲基-2,7- 轻松合成 ( )-2,6-二甲基辛烷-1-醇甲酸酯，较小的面粉甲虫聚集信息素的生物活性类似物辛二烯，异戊二烯与烯丙醇和苯甲醇的调聚物

  摘要：

  对异戊二烯与烯丙基、苄基、2-氯乙基和甲醇在 π-烯丙基钯配合物催化剂上的调聚进行了仔细研究。所得调聚物的结构由 1 H NMR光谱确定。1-烷氧基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯是主要的调聚物。2,6-Dimethyloctan-1-ol 与 HCOOH 反应以高产率得到 (±)-2,6-dimethyloctan-1-ol 甲酸酯，从 1-allyloxy- 和 1-benzyloxy-2,6- 获得二甲基-2,7-辛二烯通过去除烯丙基和苄基保护基团以及双键氢化。

  DOI：

  10.1007/bf00714434
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 天然橡胶 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯基膦 苯甲醇钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-benzyloxy-2,7-dimethyl-2,7-octadiene 、 1-benzyloxy-3,6-dimethyl-2,7-octadiene 、 1-benzyloxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  从 1-烯丙氧基-和 1-苄氧基-2,6-二甲基-2,7- 轻松合成 ( )-2,6-二甲基辛烷-1-醇甲酸酯，较小的面粉甲虫聚集信息素的生物活性类似物辛二烯，异戊二烯与烯丙醇和苯甲醇的调聚物

  摘要：

  对异戊二烯与烯丙基、苄基、2-氯乙基和甲醇在 π-烯丙基钯配合物催化剂上的调聚进行了仔细研究。所得调聚物的结构由 1 H NMR光谱确定。1-烷氧基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯是主要的调聚物。2,6-Dimethyloctan-1-ol 与 HCOOH 反应以高产率得到 (±)-2,6-dimethyloctan-1-ol 甲酸酯，从 1-allyloxy- 和 1-benzyloxy-2,6- 获得二甲基-2,7-辛二烯通过去除烯丙基和苄基保护基团以及双键氢化。

  DOI：

  10.1007/bf00714434

文献信息

• Facile synthesis of (�)-2,6-dimethyloctan-1-ol formate, the biologically active analog of the smaller flour beetle aggregation pheromone, from 1-allyloxy- and 1-benzyloxy-2,6-dimethyl-2,7-octadienes, the telomers of isoprene with allyl and benzyl alcohols
  作者：L. I. Zakharkin、V. V. Guseva、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/bf00714434

  日期：1995.8

  of isoprene with allyl, benzyl, 2-chloroethyl and methyl alcohols on π-allylpalladium complex catalysts was carried out. The structures of the obtained telomers were determined by1H NMR spectroscopy. 1-Alkoxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene is a predominant telomer. 2,6-Dimethyloctan-1-ol, which reacts with HCOOH to give (±)-2,6-dimethyloctan-1-ol formate in high yield, was obtained from 1-allyloxy- and

  对异戊二烯与烯丙基、苄基、2-氯乙基和甲醇在 π-烯丙基钯配合物催化剂上的调聚进行了仔细研究。所得调聚物的结构由 1 H NMR光谱确定。1-烷氧基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯是主要的调聚物。2,6-Dimethyloctan-1-ol 与 HCOOH 反应以高产率得到 (±)-2,6-dimethyloctan-1-ol 甲酸酯，从 1-allyloxy- 和 1-benzyloxy-2,6- 获得二甲基-2,7-辛二烯通过去除烯丙基和苄基保护基团以及双键氢化。