4-(二甲氨基)丁醛缩二乙醇 | 1116-77-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(二甲氨基)丁醛缩二乙醇
• 中文别名: 4-N,N-二甲胺基丁醛缩二乙醇；曲普坦中间体；4,4-二乙氧基-N,N-二甲基-丁胺；4-二甲胺基丁醛缩二乙醇；4-二甲氨基丁醛二乙基缩醛；4-二甲氨基丁醛缩二乙醇；4-N,N-二甲氨基丁醛缩二乙醇；4,4-(二甲氨基)丁醛二乙缩醛；4-(二甲氨基)丁醛二乙缩醛
• 英文名称: 4,4-diethoxy-N,N-dimethyl-1-butanamine
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylamino)butyraldehyde diethyl acetal；(N,N-Dimethylamino)butanal diethyl acetal；4,4-diethoxy-N,N-dimethylbutan-1-amine；4,4-diethoxy-N,N-dimethylbutanamine；4,4-diethoxy-N,N-dimethylbutylamine；NNDMABADEA
• CAS: 1116-77-4
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00671479
• 分子量: 189.298
• InChiKey: QKXMWBLNSPNBEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194-195C
• 密度：
  0.844 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  158 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8 / PGIII
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R41
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  请将容器密封储存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4-二乙氧基-N,N-二甲基-丁胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N-Dimethyl-4-aminobutanal diethyl acetal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N-Dimethyl-4-aminobutanal diethyl acetal
别名
: C10H23NO2
分子式
: 189.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4-Diethoxy-N,N-dimethyl-1-butanamine
-
CAS 号 1116-77-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
73 - 75 °C 在 8 hPa
g) 闪点
69.9 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.844 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.717
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于生产舒马曲坦和佐米曲坦的中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲氨基)丁醛缩二乙醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Somin,I.N.; Kuznetsov,S.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 2011 - 2014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 C.I.酸性橙108 作用下， 生成 4-(二甲氨基)丁醛缩二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Desaty; Keglevic, Croatica Chemica Acta, 1964, vol. 36, p. 103,106

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(二甲氨基)丁醛缩二乙醇 、 4-溴苯肼盐酸盐 在 4-(二甲氨基)丁醛缩二乙醇 作用下， 生成 5-溴-N,N-二甲基色胺
  参考文献：
  名称：

  ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZOLMITRIPTAN

  摘要：

  一种对左旋酮替福汀进行对映选择性制备的方法，包括在氢气和对映选择性手性膦过渡金属催化剂的存在下，通过不对称氢化（Z）-2-(乙酰氨基)-3-{[3-N,N-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]-2-丙烯酸甲酯来制备(S)-4-{[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基}-2-噁唑烷酮。

  公开号：

  US20100217013A1

文献信息

• Titanium(IV) isopropoxide and sodium borohydride : A reagent of choice for reductive amination
  作者：Sukanta Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85230-8

  日期：1994.4

  The preliminary results on the novel use of titanium(IV) isopropoxide and sodium borohydride in reductive amination reactions are reported. A highly efficient and mild procedure for reductive aminations of formaldehyde with a variety of primary and secondary amines is described.

  报道了在还原胺化反应中新使用异丙醇钛（IV）和硼氢化钠的初步结果。描述了一种高效和温和的程序，用于将甲醛与各种伯胺和仲胺进行还原性胺化。
• NOVEL PROCESS
  申请人：Gore Vinayak G.

  公开号：US20100256208A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a novel process for the preparation of rizatriptan and its pharmaceutically acceptable salts. It provides a novel process for the preparation of highly pure rizatriptan, which can be easily adopted for commercial production with a high degree of consistency in purity and yield. Subsequently the rizatriptan base prepared can be converted into any suitable pharmaceutically acceptable salt, such as the oxalate, succinate or benzoate salt, for dosage form preparation. The present invention also provides a composition comprising rizatriptan useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of migraine.

  本发明涉及一种制备瑞佐托品及其药用可接受盐类的新工艺。它提供了一种制备高纯度瑞佐托品的工艺，该工艺可以轻松地用于商业生产，且在纯度和收率方面具有高度一致性。随后，所制备的瑞佐托品碱可以转化为任何合适的药用可接受盐，例如草酸盐、琥珀酸盐或苯甲酸盐，用于制备剂型。本发明还提供了一种包含瑞佐托品的组合物，该组合物用于制造用于治疗或预防偏头痛的药物。
• A Highly Efficient Gold-Catalyzed Photoredox α-C(sp³)H Alkynylation of Tertiary Aliphatic Amines with Sunlight
  作者：Jin Xie、Shuai Shi、Tuo Zhang、Nina Mehrkens、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201412399

  日期：2015.5.11

  A new α‐C(sp3)H alkynylation of unactivated tertiary aliphatic amines with 1‐iodoalkynes as radical alkynylating reagents in the presence of [Au2(μ‐dppm)2]2+ in sunlight provides propargylic amines. Based on mechanistic studies, a CC coupling of an α‐aminoalkyl radical and an alkynyl radical is proposed for the C(sp3)C(sp) bond formation. The mild, convenient, efficient, and highly selective C(sp3)H

  一个新的α-C（SP 3） H带1-iodoalkynes如[金存在下进行自由基alkynylating试剂未活化的脂肪族叔胺的炔基2（μ-DPPM）2 ] 2+在太阳光提供丙炔胺。基于机理研究，提出了α-氨基烷基自由基和炔基自由基的CC偶合，以形成C（SP 3）C（SP）键。温和，方便，高效且高度选择性的C（SP 3）炔基化反应显示出优异的区域选择性和良好的官能团相容性。将阳光用作清洁，可持续的能源，可以放大到克量。
• [EN] WATER-SOLUBLE UV-ABSORBING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROSOLUBLES ABSORBANT LES UV ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017093835A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Described herein are dimethyl acetal-containing UV-absorbing compounds and their uses in preparing UV-absorbing polyvinyl alcohol prepolymers suitable for producing UV- absorbing contact lenses capable of blocking ultra-violet ("UV") radiation and optionally (but preferably) violet radiation with wavelengths from 380 nm to 440 nm, thereby protecting eyes to some extent from damages caused by UV radiation and potentially from violet radiation. This invention also provides a UV-absorbing polyvinyl alcohol prepolymer.

  本文描述了含有二甲基缩醛的吸收紫外线化合物及其在制备适用于生产能够阻挡紫外线（"UV"）辐射和可选地（但最好）波长为380纳米至440纳米的紫外线吸收聚乙烯醇预聚合物的紫外线吸收接触镜中的用途，从而在一定程度上保护眼睛免受紫外线辐射和潜在的紫外辐射造成的损害。本发明还提供了一种吸收紫外线的聚乙烯醇预聚合物。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE
  申请人：POTLURI RAMESH BABU

  公开号：WO2004099141A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A novel process of preparation of a compound of 3-(2-Dimethylamino)-N-methyl-lH-indole-5-methane sulfonamide, which comprises of a reaction 4-hydrazino-N-methyl benzene methane sulfonamide with 4-dimethyl amino butyraldehyde diethyl acetal in a chlorinated solvent in the presence of ethyl poly phosphate and conversion of the crude product to a product of 3-(2-Dimethylamino)-N-methyl-lH-indole-5-methane sulfonamide succinate of extra high purity and colour.

  一种制备3-(2-二甲胺基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲磺酰胺化合物的新方法，包括将4-氢化-N-甲基苯甲磺酰胺与4-二甲基氨基丁醛二乙基缩醛在氯化溶剂中在乙基聚磷酸存在下反应，并将粗产品转化为3-(2-二甲胺基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲磺酰胺琥珀酸盐的高纯度和颜色的产品。