4-hydrazino-3-nitroquinoline | 23589-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-3-nitroquinoline
• 英文别名: 4-hydrazino-3-nitro-quinoline；4-Hydrazinyl-3-nitroquinoline；(3-nitroquinolin-4-yl)hydrazine
• CAS: 23589-54-0
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: SKRZKNWOHLTARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-3-nitroquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydrazino-quinolin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基亚乙基氨基)苯甲酸 在 五氯化磷 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-hydrazino-3-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010

文献信息

• BERENYI E.; BENKO P.; PALLOS L., ACTA CHIM. ACAD. SCI HUNG. <ACAS-A2>, 1976, 90, NO 4, 399-404
  作者：BERENYI E.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• BENENYI D.; BENKO P.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1976, 82, NO 4, 180-183
  作者：BENENYI D.、 BENKO P.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• BARD R.; STRAUSS M. J.; TOPOLOSKY S. A., J. ORG. CHEM. <JORC-AI>, 1977, 42, NO 15, 2589-2593
  作者：BARD R.、 STRAUSS M. J.、 TOPOLOSKY S. A.

  DOI：——

  日期：——