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(E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-m-tolylamino-acrylic acid ethyl ester
(E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-m-tolylamino-acrylic acid ethyl ester | 141367-80-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-m-tolylamino-acrylic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
141367-80-8
化学式
C
25
H
25
NO
3
mdl
——
分子量
387.478
InChiKey
VLKVXPOFDHHQQE-HAVVHWLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
550.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.156±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.59
重原子数:
29.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
47.56
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-m-tolylamino-acrylic acid ethyl ester
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、
水
、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 50.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 生成 2-(2-Hydroxy-phenyl)-4-methyl-1-m-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Colotta; Cecchi; Melani, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 10, p. 1139 - 1154
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
benzenepropanoic acid, 2-O-(benzyl)-β-oxoethyl ester
、
3-甲基苯胺
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 以63%的产率得到(E)-3-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-m-tolylamino-acrylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Colotta; Cecchi; Melani, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 10, p. 1139 - 1154
摘要:
DOI:
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