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5-methyl-1-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]pyrrol-4-one tosyl hydrazone | 347917-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-1-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]pyrrol-4-one tosyl hydrazone
英文别名
5,6-dihydro-5-methyl-1-phenylcyclopenta[b]pyrrol-4(1H)-one tosyl hydrazone;4-methyl-N-[(5-methyl-1-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrol-4-ylidene)amino]benzenesulfonamide
5-methyl-1-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]pyrrol-4-one tosyl hydrazone化学式
CAS
347917-24-2
化学式
C21H21N3O2S
mdl
——
分子量
379.483
InChiKey
ZEOYTPKYROJJGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-1-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]pyrrol-4-one tosyl hydrazone正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以2.85 g的产率得到5-methyl-1-phenyl-4H-cyclopenta[b]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    杂环稠合的环戊二烯基Complex配合物的合成及乙烯与二环戊二烯的共聚催化
    摘要:
    杂环稠合的环戊二烯基scan双(烷基)配合物L 1 – 4 Sc(CH 2 SiMe 3)2 THF((5-Me-1-Ph-环戊[ b ]吡咯-4-基)Sc(CH 2 SiMe 3)2 THF(1),(2,5-Me 2 -3-Ph-6 H-环戊[ b ]硫代苯基)Sc(CH 2 SiMe 3)2 THF(2),(2,4,5,6-Me 4 -4 H-环戊[ b ]硫代苯基)Sc(CH 2 SiMe 3)通过烷烃消除反应容易地合成了2 THF(3),(2,3,4,5,6-Me 5 -4 H-环戊[ b ]硫代苯基)Sc(CH 2 SiMe 3)2 THF)(4))。的Sc(CH 2森达3)3(THF)2与杂环稠合的环戊二烯基配体HL 1 - 4以高收率。配合物1 - 4进行了表征1 H和13C NMR光谱学和X射线衍射分析为THF溶剂化单体,采用半夹心几何形状。在[Ph 3 C] [B(C 6
    DOI:
    10.1021/om500992v
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基吡咯 在 10percent Pd/C Claisen's reagent 、 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 70.0~100.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 5-methyl-1-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]pyrrol-4-one tosyl hydrazone
    参考文献:
    名称:
    具有与噻吩和吡咯稠合的 Cp 环的手性 Ansa 金属茂:合成、晶体结构和等规聚丙烯催化剂
    摘要:
    报道了具有与取代的噻吩 (Tp) 和吡咯 (Pyr) 稠合的环戊烯基配体的新型同种特异性茂金属(杂茂)的合成、晶体结构和聚合数据。C2-和C1-对称的杂茂是二甲基甲硅烷基桥接的,有甲基与桥头碳原子相邻,并且有芳基取代基突出在前面。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2/MAO(MAO = 甲基铝氧烷)是迄今为止报道的聚丙烯最活跃的茂金属催化剂。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2 和 rac-Me2Si(2,5-Me2-1-Ph-4-Cp[b]Pyr)2ZrCl2结构,前者的活性高 6 倍,产生的总对映面误差减半,在相同条件下丙烯聚合中的区域特异性低 3.5 倍。rac-Me2Si(2-Me-​​4-Ph-1-Ind)2ZrCl2/MAO 为 3。活性比 rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2
    DOI:
    10.1021/ja004266h
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文献信息

  • Polycyclic fused heteroring compounds metal complexes and polymerization process
    申请人:Graf D David
    公开号:US20050010039A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    Metal complexes comprising a polycyclic, heteroatom containing fused ring compound comprising at least a cyclopentadienyl ring having fused thereto a 5-membered polyatomic ring containing one or more ring atoms selected from groups 15 or 16 of the Periodic Table of the Elements and lacking substituents forming 6-membered, aromatic fused rings; polymerization catalysts; and olefin polymerization processes using the same are disclosed.
    揭示了包含多环、含杂原子的融合环化合物的属配合物,至少包括一个环戊二烯基环,其上融合有一个含有来自元素周期表第15或16组中选择的一个或多个环原子的5元多原子环,并且不含有形成6元芳香融合环的取代基;聚合催化剂;以及使用这些催化剂的烯烃聚合过程。
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