diethyl 2-(1α,3aα,4,5,6,6aα-hexahydropentalen-1-yl)-2-<2-bromo-2-<(1,1-dimethylethyl)sulfonyl>ethyl>propane-1,3-dioate | 118893-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diethyl 2-(1α,3aα,4,5,6,6aα-hexahydropentalen-1-yl)-2-<2-bromo-2-<(1,1-dimethylethyl)sulfonyl>ethyl>propane-1,3-dioate
• 英文别名: diethyl 2-[(1R,3aR,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-1-yl]-2-(2-bromo-2-tert-butylsulfonylethyl)propanedioate
• CAS: 118893-33-7；118893-51-9
• 化学式: C₂₁H₃₃BrO₆S
• 分子量: 493.459
• InChiKey: YLMKCNGNBMPHOR-HJNZIYBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1α,3aα,4,5,6,6aα-hexahydropentalen-1-yl)-2-<2-bromo-2-<(1,1-dimethylethyl)sulfonyl>ethyl>propane-1,3-dioate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到diethyl (3aα,4aβ,7aβ,7bα)-decahydro-3-<(1,1-dimethylethyl)sulfonyl>-1H-cyclopentapentalene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formation of cis-fused cyclopentanoids by Michael addition and radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a046
• 作为产物：
  描述：

  <(1,1-二甲基乙基)磺酰基>乙烯 在 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 diethyl 2-(1α,3aα,4,5,6,6aα-hexahydropentalen-1-yl)-2-<2-bromo-2-<(1,1-dimethylethyl)sulfonyl>ethyl>propane-1,3-dioate
  参考文献：
  名称：

  Formation of cis-fused cyclopentanoids by Michael addition and radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a046

文献信息

• CLIVE, DERRICK L. J.;BOIVIN, TARYN L. B., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1997-2003
  作者：CLIVE, DERRICK L. J.、BOIVIN, TARYN L. B.

  DOI：——

  日期：——