<(1,1-二甲基乙基)磺酰基>乙烯 | 18288-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: <(1,1-二甲基乙基)磺酰基>乙烯
• 英文名称: <(1,1-dimethylethyl)sulfonyl>ethene
• 英文别名: tert-butyl-vinyl sulfone；tert-Butyl-vinyl-sulfon；2-(Ethenesulfonyl)-2-methylpropane；2-ethenylsulfonyl-2-methylpropane
• CAS: 18288-23-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• mdl: MFCD11109754
• 分子量: 148.226
• InChiKey: WWSRTAZVNIIQSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1,1-二甲基乙基)磺酰基>乙烯 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 diethyl (3aα,7aα)-octahydro-3a-methyl-3-<(1,1-dimethylethyl)sulfonyl>-3H-indene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formation of cis-fused cyclopentanoids by Michael addition and radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a046
• 作为产物：
  描述：

  2-<(1,1-dimethylethyl)thio>ethanol 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 <(1,1-二甲基乙基)磺酰基>乙烯
  参考文献：
  名称：

  Formation of cis-fused cyclopentanoids by Michael addition and radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a046

文献信息

• CONJUGATES OF CEREBLON BINDING COMPOUNDS AND G12C MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS PROTEIN MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20180015087A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了与谷氨酰脑结合化合物和具有调节活性对抗G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用这种共轭物相关的方法，包括含有这种共轭物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Catalyst-free, radical-mediated intermolecular 1,2-arylheteroarylation of alkenes by cleaving inert C-C bond
  作者：Meishan Ji、Xinxin Wang、Jige Liu、Xinxin Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1007/s11426-021-1077-4

  日期：2021.10

  A novel photoinduced intermolecular 1,2-arylheteroarylation of alkenes and the efficient synthesis of valuable polyarylalkanes are reported. The reaction is operationally simple, proceeds under mild conditions and with no additional catalyst and reagents. The strategically designed radical cascade reaction is enabled by electron transfer, and involves cleavage of an inert C-C bond. The process features broad functional group compatibility as well as high product transformability.

  报道了一种新型光诱导的烯烃分子间1,2-芳基杂芳基化反应，以及高效合成有价值的多芳基烷烃的方法。该反应操作简单，在温和条件下进行，无需额外催化剂和试剂。通过电子转移策略设计的自由基级联反应涉及惰性C-C键的断裂。该过程具有广泛的官能团兼容性和高产品转化率。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

表征谱图