(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-oct-7-enyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 167963-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-oct-7-enyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 167963-92-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆
• 分子量: 370.486
• InChiKey: OJAQIJAXZZDFLL-UYTYNIKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-oct-7-enyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内腈氧化物-烯烃环加成策略从碳水化合物合成中等大小的环醚

  摘要：

  由 3-O-烯基-1,2-O-异亚丙基-aD-戊二醛呋喃糖制备的腈氧化物的分子内 1,3-偶极环加成的区域选择性取决于烯基链的长度。3-O-高烯丙基腈氧化物仅提供外环化氧杂环庚烷。3-O-戊烯基腈氧化物产生外环化和内环化加合物（氧杂环辛烷和氧杂环戊烷）的混合物，而 3-O-己烯基、庚烯基和辛烯基氧化物都产生内环化加合物（十、十一和十二-元环醚，分别）。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939072
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 、 双丙酮葡萄糖 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-oct-7-enyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内腈氧化物-烯烃环加成策略从碳水化合物合成中等大小的环醚

  摘要：

  由 3-O-烯基-1,2-O-异亚丙基-aD-戊二醛呋喃糖制备的腈氧化物的分子内 1,3-偶极环加成的区域选择性取决于烯基链的长度。3-O-高烯丙基腈氧化物仅提供外环化氧杂环庚烷。3-O-戊烯基腈氧化物产生外环化和内环化加合物（氧杂环辛烷和氧杂环戊烷）的混合物，而 3-O-己烯基、庚烯基和辛烯基氧化物都产生内环化加合物（十、十一和十二-元环醚，分别）。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939072

文献信息

• Synthesis of novel bis (glycosyl) ethers as bolaamphiphile surfactants
  作者：Pierre Gouéth、Abdellatif Ramiz、Gino Ronco、Grahame Mackenzie、Pierre Villa

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00269-l

  日期：1995.1

  new bolaamphiphile carbohydrate derivatives having general structures AO(CH 2 ) n OB or [AO(CH 2 ) n ] 2 C(OH)R. The hydrophilic heads A and B (identical or different) are d -glucose, d -galactose, xylitol, or their respective protected derivatives, and R is an alkyl chain. The carbohydrate units A and B are condensed in the first step as di- O -isopropylidene derivatives with either α,ω-dibromo-

  摘要我们合成了具有结构AstructuresO（CH 2）nOB或[AO（CH 2）n] 2 C（OH）R的新型保兰两亲碳水化合物衍生物。亲水性头A和B（相同或不同）是d-葡萄糖，d-半乳糖，木糖醇或其各自的被保护的衍生物，并且R是烷基链。在第一步中，在9：1或4：1甲苯-Me 2 SO的粉末状KOH​​存在下，将碳水化合物单元A和B作为二-O-异亚丙基衍生物与α，ω-二溴-或二甲基-烷烃进行缩合。或者选择性或缩醛基团的总脱保护和任一区域选择性酯化或醚化区域特异性的适当选择允许使用的亲水或这些新表面活性剂的亲脂性质的调节。