N-[(R)-1-((1R,3aR,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a,5a,5b,8,8,11a-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-1-yl)-ethyl]-acetamide | 141949-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(R)-1-((1R,3aR,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a,5a,5b,8,8,11a-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-1-yl)-ethyl]-acetamide
• CAS: 141949-13-5
• 化学式: C₃₁H₅₃NO
• 分子量: 455.768
• InChiKey: UUNODNPNWBCDEA-YKQAOQMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((1R,3aR,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a,5a,5b,8,8,11a-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-1-yl)-ethanone oxime 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 56.0h， 生成 N-[(R)-1-((1R,3aR,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a,5a,5b,8,8,11a-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-1-yl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 20R and 20S Acetylamino-30-norlupane Derivatives

  摘要：

  一系列20R和20S乙酰胺衍生物VIII-XI的对映体已通过氧肟化合物I、III、IV和VI的还原和随后的乙酰化制备。它们在C-20处的绝对构型（分别为系列a和b的20R和20S）已根据它们的物理和光谱特性进行了推测。通过从具有已知C-20构型的酸XIIa和XIIb分别合成乙酰胺衍生物Xa和Xb，证实了这种分配的正确性。

  DOI：

  10.1135/cccc19920556