12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-3-one | 135521-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-3-one
• 英文别名: (1R,4aS,10aS)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-one
• CAS: 135521-27-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: ARQWDRJQNVGDTI-WHCBVINPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-3-one 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到12-methoxy-19-norpodocarpa-8,11,13-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Hay, Michael P.; Larsen, Lesley, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 6, p. 821 - 842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-methoxy-4α-(2'-pyridylthio)-18-norpodocarpa-8,11,13-triene 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium on activated charcoal 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Hay, Michael P.; Larsen, Lesley, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 6, p. 821 - 842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie,R.C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 593 - 607
  作者：Cambie,R.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CAMBIE, RICHARD C.;HAY, MICHAEL P.;LARSEN, LESLEY;RICKARD, CLIFTON E. F.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 821-842
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、HAY, MICHAEL P.、LARSEN, LESLEY、RICKARD, CLIFTON E. F.、+

  DOI：——

  日期：——