1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propan-1-one | 461037-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-propan-1-one；1-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)propan-1-one
• CAS: 461037-07-0
• 化学式: C₉H₈FNO₃
• 分子量: 197.166
• InChiKey: CKMWGGKQUYNJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propan-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 71.5h， 生成 [(S)-4-(5-amino-2-fluoro-phenyl)-4-ethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  USE OF AMINODIHYDROTHIAZINES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R3如本文所定义，以及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗或预防糖尿病，特别是2型糖尿病的方法。

  公开号：

  US20110065695A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯丙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US20120238548A1

文献信息

• [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011138293A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, B and R1 to R7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as 5 medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20110312937A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012110459A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to compounds of the formula wherein and R1 to R3 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下式中的化合物，其中R1至R3如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢性疾病的药物。
• [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012126791A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to 1,4-Oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• [EN] FGFR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE FGFR2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012061337A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:R3a, R2, R3b, R4b, L1, G and J are as defined in the specification, pharmaceutical compositionsthereof, and methods of use thereof.

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。