| 1217495-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1217495-54-9
• 化学式: C₅₉H₆₄N₁₀O₂S₆Zn
• 分子量: 1203.01
• InChiKey: QXJFQUUFHMCVCX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叠氮基丙胺 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A phthalocyanine–mestranol conjugate for photodynamic therapy prepared via click chemistry

  摘要：

  Introduction of an azide group onto the periphery of a photodynamically effective phthalocyanine (Pc) derivative gives a useful building block for the preparation of Pc conjugates via Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition ('click chemistry'). In this way, Pc-mestranol and Pc-hept-1-yne conjugates (for comparison purposes) are synthesized and their absorption, photochemical, and photophysical properties are studied. The conjugate retains the advantageous photophysical and photochemical properties of Pc. Conjugation with mestranol may lead to improved localization in tumors whereas the Pc unit is responsible for the photodynamic effect. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.075
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(tert-butylsulfanyl)phthalonitrile 、 2,3-Dicyan-6-chinoxalincarbonsaeure 在 碘 、 magnesium 、 对甲苯磺酸 、 吡啶 、 zinc diacetate 作用下， 以 正丁醇 、 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以25%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(tert-butylsulfanyl)phthalocyaninato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Effective Monofunctional Azaphthalocyanine Photosensitizers for Photodynamic Therapy

  摘要：

  在这项工作中，我们以酞菁和萘酞菁为核心，对用于光动力疗法的第三代光敏剂的活性部分进行了合理设计。我们通过统计缩合法合成了首选的 AAAB 型锌配合物，该配合物含有笨重的叔丁基硫代物（A）和一个羧基（B），并对其进行了全面表征。使用丁氧化镁（ii）进行四聚，然后进行脱金属并加入 ZnII。由 4,5-双（叔丁基硫酰基）邻苯二甲腈（A）和 2,3-二氰基喹喔啉-6-羧酸（B）合成的化合物 1 具有很好的光物理特性（Q 波段吸收波长为 726 nm，ϵ = 140000 M-1 cm-1），可在光穿透人体组织较深的长波长处吸收强光。1 极高的单线态氧量子产率（ΦΔ = 0.80）确保了高效的光敏作用。由于外围取代基体积较大，化合物 1 在有机溶剂中的溶解性很好，聚集程度较低，因此可以进行简单的修饰。化合物 1 的最终结构中含有一个羧基，可以简单地与可能的载体结合。这种化合物适合与靶向分子结合，形成第三代光敏剂的高活性部分。

  DOI：

  10.1071/ch08392