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ethyl (Z)-3-cyclopentyl-2-iodoacrylate
ethyl (Z)-3-cyclopentyl-2-iodoacrylate | 727695-33-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-3-cyclopentyl-2-iodoacrylate
英文别名
(Z)-ethyl 3-cyclopentyl-2-iodo-propenoate;ethyl (Z)-3-cyclopentyl-2-iodoprop-2-enoate
CAS
727695-33-2
化学式
C
10
H
15
IO
2
mdl
——
分子量
294.132
InChiKey
UVYDHBZIGGSQLL-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Iodo-5-methylsulfonylthiophene
、
ethyl (Z)-3-cyclopentyl-2-iodoacrylate
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
potassium acetate
、
联硼酸频那醇酯
作用下, 以
二甲基亚砜
、
水
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
ethyl (Z)-3-cyclopentyl-2-(5-methylsulfonyl-thiophen-2-yl)-propenoate
参考文献:
名称:
[EN] HETEROARYL COMPOUNDS
[FR] COMPOSES HETEROARYLE
摘要:
根据本发明提供了一个化合物的公式(I),其中Z是R3是具有2至6个碳原子的较低烷基或卤代较低烷基或芳基烷基或-(CH2)s-V,其中V是一个3至8元环,该环是环烷基、环烯基或含有氧和硫的杂环烷基中选择的一个杂原子;s独立地为0、1或2;M是氢或卤素或较低烷基或全氟较低烷基;A是或其中Y是氧或硫,并且其在药学上可接受的盐。这些化合物被认为对治疗II型糖尿病有用。
公开号:
WO2004063194A1
作为产物:
描述:
碘代环戊烷
、
丙炔酸乙酯
在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、
过氧化乙酸叔丁酯
作用下, 以
甲基叔丁基醚
为溶剂, 反应 12.0h, 以39.394%的产率得到
参考文献:
名称:
铁催化炔烃的碳碘化
摘要:
作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 开发了在室温下炔烃与烷基碘的铁催化碳碘化反应。该方法可提供具有一般烷基链,氟代烷基,酯和氰基的合成上有用的乙烯基碘。共轭炔烃或非共轭炔烃均适用于该转化。为该机理提出了自由基途径,并选择了乙酰基叔丁基过氧化物作为自由基引发剂。烯烃也可用于该化学方法并产生更复杂的烷基碘。 开发了在室温下炔烃与烷基碘的铁催化碳碘化反应。该方法可提供具有一般烷基链,氟代烷基,酯和氰基的合成上有用的乙烯基碘。共轭炔烃或非共轭炔烃均适用于该转化。为该机理提出了自由基途径,并选择了乙酰基叔丁基过氧化物作为自由基引发剂。烯烃也可用于该化学方法并产生更复杂的烷基碘。
DOI:
10.1055/s-0037-1609448
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