4-(喹啉-3-羰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 669074-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(喹啉-3-羰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 4-(quinoline-3-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 669074-89-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: QQHGUKHUOFGSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(喹啉-3-羰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Tert-butyl 4-[3-methoxy-3-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)propyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3,4-四氢喹啉的αVbeta3整联蛋白拮抗剂具有增强的口服生物利用度。

  摘要：

  α（v）β（3）拮抗剂中喹啉环的还原产生1,2,3,4-四氢衍生物，为两个非对映异构体，通过顺序手性HPLC分离了其四个异构体。相对于相应的喹啉衍生物，两个异构体具有显着的alpha（V）beta（3）拮抗剂活性，具有改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.067
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(喹啉-3-羰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3,4-四氢喹啉的αVbeta3整联蛋白拮抗剂具有增强的口服生物利用度。

  摘要：

  α（v）β（3）拮抗剂中喹啉环的还原产生1,2,3,4-四氢衍生物，为两个非对映异构体，通过顺序手性HPLC分离了其四个异构体。相对于相应的喹啉衍生物，两个异构体具有显着的alpha（V）beta（3）拮抗剂活性，具有改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.067

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
• Piperidinyl compounds that selectively bind integrins
  申请人：De Corte Bart

  公开号：US20080058359A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物以及治疗整合素介导疾病的方法。
• PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS
  申请人：De Corte Bart

  公开号：US20110092528A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention is directed to piperidinyl compounds that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder.

  本发明涉及选择性结合整合素受体的哌啶化合物和治疗整合素介导的疾病的方法。
• US7879881B2
  申请人：——

  公开号：US7879881B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8110683B2
  申请人：——

  公开号：US8110683B2

  公开（公告）日：2012-02-07