4-<(4-bromobenzyl)oxy>-5,6,7,8,10,10a-hexahydro-3-methoxy-4bβ,8,8,10aβ-tetramethyl-1(4bH)-phenanthrenone | 123151-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-<(4-bromobenzyl)oxy>-5,6,7,8,10,10a-hexahydro-3-methoxy-4bβ,8,8,10aβ-tetramethyl-1(4bH)-phenanthrenone
• 英文别名: (4bR,10aS)-4-[(4-bromophenyl)methoxy]-3-methoxy-4b,8,8,10a-tetramethyl-5,6,7,10-tetrahydrophenanthren-1-one
• CAS: 123151-42-8
• 化学式: C₂₆H₃₁BrO₃
• 分子量: 471.434
• InChiKey: CJQDUWRLEJVDID-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4aβ,4b,5,6,7,8,10,10a-octahydro-4bβ,8,8,10aβ-tetramethyl-1,4-phenanthrenedione 、 对溴溴苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到4-<(4-bromobenzyl)oxy>-5,6,7,8,10,10a-hexahydro-3-methoxy-4bβ,8,8,10aβ-tetramethyl-1(4bH)-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三甲基-2-乙烯基-2-己基环己烯与不对称醌的环加成反应选择性制备三环萜烯环系统

  摘要：

  ZnBr 2促进1,3,3-三甲基-2-乙烯基环己烯与不对称的苯醌的高压反应，区域和立体选择性地产生取代的4,4,10-三甲基和4,4,8,10-四甲基八氢菲环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96704-2

文献信息

• A new general synthetic approach to diterpenes: application to syntheses of (.+-.)-taxodione and (.+-.)-royleanone
  作者：Thomas A. Engler、Umashanker Sampath、Sriram Naganathan、David Vander Velde、Fusao Takusagawa、Daniel Yohannes

  DOI：10.1021/jo00285a018

  日期：1989.11
• ENGLER, THOMAS A.;SAMPATH, UMASHANKER;NAGANATHAN, SRIRAM;VELDE, DAVID VAN+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 1954
  作者：ENGLER, THOMAS A.、SAMPATH, UMASHANKER、NAGANATHAN, SRIRAM、VELDE, DAVID VAN+

  DOI：——

  日期：——