Methyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enoate | 223778-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 223778-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: NPAMMRKFMJOSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enoate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3H-萘并[2,1-b]吡喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Large Scale Synthesis of Coumarins by a Dealkylative Boron-Mediated Ring Closure of 3-(Ortho-methoxyaryl)propenoic Esters

  摘要：

  Various substituted coumarins 3 were prepared via a dealkylative boron-mediated ring closure of ortho-methoxycinnamates 2.

  DOI：

  10.1080/00397919908086054
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基萘 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到Methyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Mixed Naphthyl-Phenyl Phosphine Ligand Motif for Suzuki, Heck, and Hydrodehalogenation Reactions

  摘要：

  Nap-Phos代表着一种新型萘基-苯基双芳基膦配体，可通过短合成路线（4步，总产率71%）制备，并能有效催化铃木-宫浦反应（包括高度受阻的情况）、氢去卤反应和赫克反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951538

文献信息

• US5663191A
  申请人：——

  公开号：US5663191A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US5723484A
  申请人：——

  公开号：US5723484A

  公开（公告）日：1998-03-03