| 158199-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 158199-32-7
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 232.081
• InChiKey: OGVUKWXMKAAUMC-FJCRMNLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Studies on the Addition of Allylsilanes to Aldehydes. The SE' Component

  摘要：

  Compounds (l)-1 and (u)-1 have revealed both the position of the silicon electrofuge and the relative orientation of the double bonds in the allylmetal-aldehyde addition. Cyclization was found to proceed with high selectivity via an anti SEI pathway regardless of the proximal/distal ratio.

  DOI：

  10.1021/jo00097a008
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Studies on the Addition of Allylsilanes to Aldehydes. The SE' Component

  摘要：

  Compounds (l)-1 and (u)-1 have revealed both the position of the silicon electrofuge and the relative orientation of the double bonds in the allylmetal-aldehyde addition. Cyclization was found to proceed with high selectivity via an anti SEI pathway regardless of the proximal/distal ratio.

  DOI：

  10.1021/jo00097a008