(Z)-1-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butenyl)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-ol | 113831-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-1-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butenyl)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 1-[(Z)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 113831-83-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: HTKLCJSGCOZVNS-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  319.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butenyl)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 90.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2,2,6,10,10-Pentamethyl-1-oxaspiro<4.5>deca-3,6-dien
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Buchmann, Bernd; Marschall-Weyerstahl, Helga, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 507 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮 在 Pd-BaSO₄ 、 10% Pd-BaSO4 氢气 、 溴化乙啶 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-1-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butenyl)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Buchmann, Bernd; Marschall-Weyerstahl, Helga, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 507 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEVERSTAHL, PETER;BUCHMANN, BERND;MARSCHALL-WEYERSTAHL, HELGA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 507-523
  作者：WEVERSTAHL, PETER、BUCHMANN, BERND、MARSCHALL-WEYERSTAHL, HELGA

  DOI：——

  日期：——