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(+/-)-amijitrienol | 87745-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-amijitrienol
英文别名
(5aS,6R,10aR)-5a,10a-dimethyl-9-methylidene-3-propan-2-yl-2,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[f]azulen-6-ol
(+/-)-amijitrienol化学式
CAS
87745-20-8
化学式
C20H30O
mdl
——
分子量
286.458
InChiKey
DXOIRDLMGPLRGJ-AQNXPRMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐(+/-)-amijitrienol吡啶 为溶剂, 以30 mg的产率得到Acetic acid (3aR,8R,8aS)-1-isopropyl-3a,8a-dimethyl-5-methylene-2,3,3a,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-benzo[f]azulen-8-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Amijitrienol 和 14-Deoxyisoamijiol,来自褐海藻Dictyota linearis 的两种新二萜
    摘要:
    amijitrienol 和 14-deoxyisoamijiol 的结构是从棕色海藻 Dictyota linearis 中分离出来的两种新二萜,已根据光谱和化学证据确定为 1 和 2。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.661
  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl-((3aR,8R,8aS)-1-isopropyl-3a,8a-dimethyl-5-methylene-2,3,3a,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-benzo[f]azulen-8-yloxy)-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以78%的产率得到(+/-)-amijitrienol
    参考文献:
    名称:
    导致二烯系统的环化。dolastane 型二萜 (±)-(5S,12R,14S)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol 和 (±)-amijitrienol 的全合成
    摘要:
    取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33,它们很容易转化为相应的化合物。 .
    DOI:
    10.1139/v92-157
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文献信息

  • Total synthesis of the dolastane diterpenoid (±)-amijitrienol
    作者:Edward Piers、Richard W. Friesen
    DOI:10.1039/c39880000125
    日期:——
    Transformation of the diene acetal (3) into the tricyclic diterpenoid (±)-amijitrienol (1) was achieved via a 10-step sequence of reactions.
    二烯缩醛(3)转化为三环二萜类(±)-氨基三烯酚(1)的过程是通过10步反应序列实现的。
  • Annulations leading to diene systems. Total syntheses of the dolastane-type diterpenoids (±)-(5<i>S</i>,12<i>R</i>,14<i>S</i>)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol and (±)-amijitrienol
    作者:Edward Piers、Richard W. Friesen
    DOI:10.1139/v92-157
    日期:1992.4.1
    Alkylation of the substituted cycloalkanones 14a–d and 30 with (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) produced compounds 15a–d and 33, which were readily converted into the correspo...
    取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33,它们很容易转化为相应的化合物。 .
  • Amijitrienol and 14-Deoxyisoamijiol, Two New Diterpenoids from the Brown Seaweed<i>Dictyota linearis</i>
    作者:Masamitsu Ochi、Kazuhiko Asao、Hiyoshizo Kotsuki、Iwao Miura、Kozo Shibata
    DOI:10.1246/bcsj.59.661
    日期:1986.2
    The structures of amijitrienol and 14-deoxyisoamijiol, two new diterpenoids isolated from the brown seaweed Dictyota linearis, have been established as 1 and 2 on the basis of spectral and chemical evidence.
    amijitrienol 和 14-deoxyisoamijiol 的结构是从棕色海藻 Dictyota linearis 中分离出来的两种新二萜,已根据光谱和化学证据确定为 1 和 2。
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