(tert-butyl)({(2S,3S,4S)-2-ethyl-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-methylhex-5-en-1-yl}oxy)diphenylsilane | 1620695-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-butyl)({(2S,3S,4S)-2-ethyl-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-methylhex-5-en-1-yl}oxy)diphenylsilane
• CAS: 1620695-15-9
• 化学式: C₃₃H₄₄O₃Si
• 分子量: 516.796
• InChiKey: AEBDPLNNWWEZTQ-XKVYUHEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyl)({(2S,3S,4S)-2-ethyl-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-methylhex-5-en-1-yl}oxy)diphenylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 106.16h， 生成 (5S,6S)-6-[(2S,5S,7R,8E,10E)-5-(benzyloxy)-7-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-11-phenylundeca-8,10-dien-2-yl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃交叉复分解：（+）-Bitungolide F的全合成研究

  摘要：

  （5 S，6 S）‐6 ‐ [（2 S，5 S，7 R，8 E，10 E）‐5‐（苄氧基）‐7 ‐ {[（（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基]的立体选择性合成} -11-苯并双癸基-8,10-二烯-2-基] -5-乙基-5,6-二氢-2 H-吡喃-2-1 （=（+）-9 - O-苄基-11- O报道了[[（叔丁基）二甲基甲硅烷基] bitungolide F）。该策略涉及吉尔曼反应，烯烃交叉复分解和霍纳沃兹沃思埃蒙斯烯化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300326
• 作为产物：
  描述：

  (-)-Ethyl (4R)-(E)-4-Hydroxymethylhex-2-enoate 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 过氧化氢异丙苯 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (tert-butyl)({(2S,3S,4S)-2-ethyl-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-methylhex-5-en-1-yl}oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯烃交叉复分解：（+）-Bitungolide F的全合成研究

  摘要：

  （5 S，6 S）‐6 ‐ [（2 S，5 S，7 R，8 E，10 E）‐5‐（苄氧基）‐7 ‐ {[（（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基]的立体选择性合成} -11-苯并双癸基-8,10-二烯-2-基] -5-乙基-5,6-二氢-2 H-吡喃-2-1 （=（+）-9 - O-苄基-11- O报道了[[（叔丁基）二甲基甲硅烷基] bitungolide F）。该策略涉及吉尔曼反应，烯烃交叉复分解和霍纳沃兹沃思埃蒙斯烯化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300326