9-methoxy-3-methyl-11-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol | 1190387-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-3-methyl-11-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol
• 英文别名: 9-methoxy-3-methyl-11-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-6H-thiochromeno[4,3-b]quinolin-10-ol
• CAS: 1190387-78-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 392.522
• InChiKey: HDHUPOYJGOUUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-3-methyl-11-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以60%的产率得到9-methoxy-3-methyl-11-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  6H-[1]Benzothiopyrano[4,3-b] quinolin-10-ols的合成及体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  合成了一系列具有曼尼希侧链的 9-甲氧基-6H-[1] 苯并噻吩并 [4,3-b] 喹啉-10-醇，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性. 一些化合物显示出显着的抗 HBV 活性，IC50 值小于 41 μM。其中，化合物 9b 是最有效的抗 HBV 药物（IC50 = 1.7 μM，SI = 60.3）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900070
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 9-methoxy-3-methyl-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到9-methoxy-3-methyl-11-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]quinolin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  6H-[1]Benzothiopyrano[4,3-b] quinolin-10-ols的合成及体外抗乙型肝炎病毒活性

  摘要：

  合成了一系列具有曼尼希侧链的 9-甲氧基-6H-[1] 苯并噻吩并 [4,3-b] 喹啉-10-醇，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性. 一些化合物显示出显着的抗 HBV 活性，IC50 值小于 41 μM。其中，化合物 9b 是最有效的抗 HBV 药物（IC50 = 1.7 μM，SI = 60.3）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900070

文献信息

• Synthesis and<i>In-Vitro</i>Anti-Hepatitis-B Virus Activity of 6<i>H</i>-[1]Benzothiopyrano[4,3-<i>b</i>] quinolin-10-ols
  作者：Wei Jia、Yanfang Zhao、Rongdong Li、Yanjiao Wu、Zebiao Li、Ping Gong

  DOI：10.1002/ardp.200900070

  日期：2009.9

  A series of 9‐methoxy‐6H‐[1]benzothiopyrano[4,3‐b]quinolin‐10‐ols with a Mannich side chain were synthesized and evaluated for their anti‐Hepatitis B virus (HBV) activity in HepG2.2.15 cells. Some compounds showed significant anti‐HBV activity with IC50 values less than 41 μM. Among them, compound 9b was the most effective anti‐HBV agent (IC50 = 1.7 μM, SI = 60.3).

  合成了一系列具有曼尼希侧链的 9-甲氧基-6H-[1] 苯并噻吩并 [4,3-b] 喹啉-10-醇，并评估了它们在 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性. 一些化合物显示出显着的抗 HBV 活性，IC50 值小于 41 μM。其中，化合物 9b 是最有效的抗 HBV 药物（IC50 = 1.7 μM，SI = 60.3）。