sodium peroxoborate tetrahydrate | 7632-04-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硼化物、硼酸盐和过硼酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 英文名称: sodium peroxoborate tetrahydrate
• 英文别名: sodium perbora tetetrahydrate；sodium perborate tetrahydrate；sodiumperborate tetrahydrate；sodium perborate trihydrate；sodium perborate*4H2O；sodium peroxoborate
• CAS: 7632-04-4
• 化学式: BO₃*4H₂O*Na
• 分子量: 153.86
• InChiKey: XPPFYWAXKBOYQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60°C
• 溶解度：
  微溶于水，分解缓慢。它溶于稀无机酸。
• 介电常数：
  2.2（Ambient）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  O,Xn
• 安全说明：
  S17,S25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R8,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3377 5.1/PG 3
• 海关编码：
  2840300000

制备方法与用途

化学性质
白色单斜晶系结晶颗粒或粉末，可溶于酸、碱及甘油中，微溶于水。

用途
用作氧化剂、消毒剂、杀菌剂、媒染剂、脱臭剂和电镀溶液添加剂等。此外，它还可作为分析试剂和氧化剂，广泛应用于防腐、脱臭、电镀、漂白和杀菌等领域。

生产方法
将48克硼砂、10克固体氢氧化钠、5毫升30%过氧化氢和250毫升水混合，在-2至12℃下搅拌3小时。在此条件下制得的产品产率为96.73%，含有10.31%的活性氧。

类别
氧化剂

毒性分级
中毒

急性毒性
口服 - 小鼠 LD₅₀: 3250 毫克/公斤

可燃性危险特性
遇潮、受热分解氧气

储运特性
储存于通风低温干燥的库房中；轻装轻卸；与有机物、还原剂、硫、磷等易燃物质分开存放。

灭火剂
使用雾状水、砂土或泡沫进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 potassium acetohydroxamate 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以21%的产率得到tris(acetohydroxamato)cobalt(III) hydrate
  参考文献：
  名称：

  铁（II和III），钴（II和III），铜（II）和锌（II）的单氧肟酸络合物

  摘要：

  首次报道了异羟肟酸的铁（II）和钴（III）配合物（乙酰，丙，和硬脂酸）。光谱和磁性表明通过去质子化的异羟肟酸配体的氧原子进行八面体配位。这两个系列都是相对不稳定的，前者经历快速氧化成Fe（III），后者经历还原成Co（II），同时配体氧化成乙酸盐。还报道了Fe（III），Co（II），Cu（II）和Zn（II）的配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91255-6
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯甲酰-N-缬氨酸 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 碘 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.66h， 生成 N-(3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-1-Alkyl-2-oxo-2-aryl amides as novel antagonists of the TRPA1 receptor

  摘要：

  A series of potent antagonists of the ion channel transient receptor potential A1 (TRPA1) was developed by modifying lead structure 16 that was discovered by high-throughput screening. Based on lead compound 16, a SAR was established, showing a narrow region at the nitro-aromatic R-1 moiety and at the warhead, while the R-2 side had a much wider scope including ureas and carbamates. Compound 16 inhibits Ca2+-activated TRPA1 currents reversibly in whole cell patch clamp experiments, indicating that under in vivo conditions, it does not react covalently, despite its potentially electrophilic ketone. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.032