dimethyl(6-phenylhex-5-ynyl)silane | 164169-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(6-phenylhex-5-ynyl)silane
• 英文别名: Dimethyl(6-phenylhex-5-ynyl)silane
• CAS: 164169-58-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Si
• 分子量: 216.398
• InChiKey: NGZSEKDCMMERMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(6-phenylhex-5-ynyl)silane 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(E)-2-benzylidene-1,1-dimethyl-1-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的未活化炔烃的分子内反硅氢化反应合成各种硅杂环

  摘要：

  通过路易斯酸催化的炔烃分子内硅氢加成反应，可以合成具有乙烯基硅烷骨架的各种硅杂环化合物。取决于底物结构，环化以内-反或/和外-反方式进行。此方法适用于五元，六元，七元和八元中型silacycles的合成。此外，可以通过邻炔基取代的苯基硅烷10的分子内氢化硅烷化获得甲硅烷基衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo000670n
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基(二甲基)硅烷 、 (5-iodopent-1-yn-1-yl)benzene 在 magnesium 作用下， 生成 dimethyl(6-phenylhex-5-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Intramolecular Silylformylation of Acetylenes: A Vehicle for Complete Regio- and Stereoselectivity in the Formylation of Acetylenic Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00120a033

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intramolecular Silylformylation of Acetylenes: A Vehicle for Complete Regio- and Stereoselectivity in the Formylation of Acetylenic Bonds
  作者：Fanny Monteil、Isamu Matsuda、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00120a033

  日期：1995.4
• Synthesis of Various Silacycles via the Lewis Acid-Catalyzed Intramolecular <i>Trans</i>-Hydrosilylation of Unactivated Alkynes
  作者：Tomoko Sudo、Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo000670n

  日期：2000.12.1

  synthesized via the Lewis acid-catalyzed intramolecular hydrosilylation of alkynes. The cyclization proceeds in an endo-trans or/and in an exo-trans manner, depending on the substrate structure. This methodology is applicable to the synthesis of five-, six-, seven-, and eight-membered medium-sized silacycles. Furthermore, it is possible to obtain a silole derivative via the intramolecular hydrosilylation

  通过路易斯酸催化的炔烃分子内硅氢加成反应，可以合成具有乙烯基硅烷骨架的各种硅杂环化合物。取决于底物结构，环化以内-反或/和外-反方式进行。此方法适用于五元，六元，七元和八元中型silacycles的合成。此外，可以通过邻炔基取代的苯基硅烷10的分子内氢化硅烷化获得甲硅烷基衍生物。