摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde | 1180663-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
英文别名
——
3-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
1180663-65-3
化学式
C17H22N2O2
mdl
——
分子量
286.374
InChiKey
PKROXAXBBHBEOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    55.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二叔丁基水杨醛cyclohexanediamine monohydrochloride3-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到2-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(tert-butyl)-6-(((2-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面
    摘要:
    CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd(称为 TBD,一种位阻有机碱)。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下,单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性,和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究,结合一些对照实验,证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明,形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离,有助于稳定活性 Co(III) 物质,防止其分解为非活性
    DOI:
    10.1021/ja9033999
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)acrylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三溴化硼三溴化磷potassium carbonate三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, -78.0~80.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 55.5h, 生成 3-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-5-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面
    摘要:
    CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd(称为 TBD,一种位阻有机碱)。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下,单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性,和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究,结合一些对照实验,证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明,形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离,有助于稳定活性 Co(III) 物质,防止其分解为非活性
    DOI:
    10.1021/ja9033999
点击查看最新优质反应信息