3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-formyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester | 404356-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-formyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 404356-77-0
• 化学式: C₅₂H₅₄O₁₂Si
• 分子量: 899.079
• InChiKey: HOMRJOSTVVPRFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  912.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  130.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-formyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Total Synthesis of Heliquinomycinone: Proof of Concept and Assembly of a Fully Mature Spirocyclization Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4709::aid-anie4709>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxyphenol 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 萘烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-formyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Total Synthesis of Heliquinomycinone: Proof of Concept and Assembly of a Fully Mature Spirocyclization Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4709::aid-anie4709>3.0.co;2-q