Phenyl 2,3-di-O-allyl-6-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 342813-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl 2,3-di-O-allyl-6-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 342813-51-8
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆
• 分子量: 426.51
• InChiKey: YLWDEUXQRQMYLN-NHTNDUFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl 2,3-di-O-allyl-6-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-O-Benzyl-1,4-O-(3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1,14-diyl)-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物基手性冠醚作为不对称氢化配体的合成

  摘要：

  从苯基2,3-二氧基-阿利尔-4,6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（1）开始，通过苯基2,3-氧-阿利尔-6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（2），合成了含有1,4桥接α-D-葡萄糖吡喃苷部分的手性冠醚6和7，整个过程共进行了四步。为了在4位构建相应的聚乙烯醇侧链，化合物2随后与双（氯乙基）醚和二乙ylene醇或三乙ylene醇进行醚化反应，得到聚乙烯醇衍生物4和5。以类似的方式，从苯基4,6-氧-苄基-β-D-半乳糖吡喃苷（10）经中间体11、12和13制备了苯基2,3-二氧基-阿利尔-6-氧-苄基-4-氧-{2-[ω-羟基戊氧基（聚乙烯醇）乙基]}-β-D-半乳糖吡喃苷（15）。通过4、5和15的分子内转糖基化反应，分别获得了手性冠醚6、7和16，产率为26-38%。尽管在1,4桥接D-葡萄糖冠醚6和7的环化过程中发现了较高的α立体选择性，但半乳糖衍生物15则生成了β-糖苷键合的冠醚16。为了获得铑螯合物18和20作为不对称氢化的前催化剂，手性冠醚6和7被去阿利尔化为8和9，并在厌氧条件下进行磷酸化，得到双（磷酸酯）17和19。后者被用作18和20的配体。最后，在铑螯合物18和20存在下研究了氨基酸前体21 a-d的非对称氢化。在氢气条件下，它们作为催化剂在不同溶剂中显示出较低的对映选择性范围，相较于没有这种冠醚环的类似配合物。这可以通过环状结构对螯合环构象的强固效应来解释，这一结论通过20在不同极性溶剂中的异常均匀的CD光谱得到了证实。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12357
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl 2,3-di-O-allyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到Phenyl 2,3-di-O-allyl-6-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物基手性冠醚作为不对称氢化配体的合成

  摘要：

  从苯基2,3-二氧基-阿利尔-4,6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（1）开始，通过苯基2,3-氧-阿利尔-6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（2），合成了含有1,4桥接α-D-葡萄糖吡喃苷部分的手性冠醚6和7，整个过程共进行了四步。为了在4位构建相应的聚乙烯醇侧链，化合物2随后与双（氯乙基）醚和二乙ylene醇或三乙ylene醇进行醚化反应，得到聚乙烯醇衍生物4和5。以类似的方式，从苯基4,6-氧-苄基-β-D-半乳糖吡喃苷（10）经中间体11、12和13制备了苯基2,3-二氧基-阿利尔-6-氧-苄基-4-氧-{2-[ω-羟基戊氧基（聚乙烯醇）乙基]}-β-D-半乳糖吡喃苷（15）。通过4、5和15的分子内转糖基化反应，分别获得了手性冠醚6、7和16，产率为26-38%。尽管在1,4桥接D-葡萄糖冠醚6和7的环化过程中发现了较高的α立体选择性，但半乳糖衍生物15则生成了β-糖苷键合的冠醚16。为了获得铑螯合物18和20作为不对称氢化的前催化剂，手性冠醚6和7被去阿利尔化为8和9，并在厌氧条件下进行磷酸化，得到双（磷酸酯）17和19。后者被用作18和20的配体。最后，在铑螯合物18和20存在下研究了氨基酸前体21 a-d的非对称氢化。在氢气条件下，它们作为催化剂在不同溶剂中显示出较低的对映选择性范围，相较于没有这种冠醚环的类似配合物。这可以通过环状结构对螯合环构象的强固效应来解释，这一结论通过20在不同极性溶剂中的异常均匀的CD光谱得到了证实。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12357