6-O-Benzyl-1,4-O-(3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1,14-diyl)-α-D-glucopyranose | 342813-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-Benzyl-1,4-O-(3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1,14-diyl)-α-D-glucopyranose
• 英文别名: (1S,18S,20R,21R,22R)-20-(phenylmethoxymethyl)-2,5,8,11,14,17,19-heptaoxabicyclo[16.2.2]docosane-21,22-diol
• CAS: 342813-59-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₁₀
• 分子量: 472.533
• InChiKey: KFLRICOPKOYHFL-JLMDMGSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 6-O-Benzyl-1,4-O-(3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1,14-diyl)-α-D-glucopyranose 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到6-O-Benzyl-2,3-O-bis(diphenylphosphino)-1,4-O-(3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1,14-diyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物基手性冠醚作为不对称氢化配体的合成

  摘要：

  从苯基2,3-二氧基-阿利尔-4,6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（1）开始，通过苯基2,3-氧-阿利尔-6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（2），合成了含有1,4桥接α-D-葡萄糖吡喃苷部分的手性冠醚6和7，整个过程共进行了四步。为了在4位构建相应的聚乙烯醇侧链，化合物2随后与双（氯乙基）醚和二乙ylene醇或三乙ylene醇进行醚化反应，得到聚乙烯醇衍生物4和5。以类似的方式，从苯基4,6-氧-苄基-β-D-半乳糖吡喃苷（10）经中间体11、12和13制备了苯基2,3-二氧基-阿利尔-6-氧-苄基-4-氧-{2-[ω-羟基戊氧基（聚乙烯醇）乙基]}-β-D-半乳糖吡喃苷（15）。通过4、5和15的分子内转糖基化反应，分别获得了手性冠醚6、7和16，产率为26-38%。尽管在1,4桥接D-葡萄糖冠醚6和7的环化过程中发现了较高的α立体选择性，但半乳糖衍生物15则生成了β-糖苷键合的冠醚16。为了获得铑螯合物18和20作为不对称氢化的前催化剂，手性冠醚6和7被去阿利尔化为8和9，并在厌氧条件下进行磷酸化，得到双（磷酸酯）17和19。后者被用作18和20的配体。最后，在铑螯合物18和20存在下研究了氨基酸前体21 a-d的非对称氢化。在氢气条件下，它们作为催化剂在不同溶剂中显示出较低的对映选择性范围，相较于没有这种冠醚环的类似配合物。这可以通过环状结构对螯合环构象的强固效应来解释，这一结论通过20在不同极性溶剂中的异常均匀的CD光谱得到了证实。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12357
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl 2,3-di-O-allyl-6-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-O-Benzyl-1,4-O-(3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1,14-diyl)-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物基手性冠醚作为不对称氢化配体的合成

  摘要：

  从苯基2,3-二氧基-阿利尔-4,6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（1）开始，通过苯基2,3-氧-阿利尔-6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（2），合成了含有1,4桥接α-D-葡萄糖吡喃苷部分的手性冠醚6和7，整个过程共进行了四步。为了在4位构建相应的聚乙烯醇侧链，化合物2随后与双（氯乙基）醚和二乙ylene醇或三乙ylene醇进行醚化反应，得到聚乙烯醇衍生物4和5。以类似的方式，从苯基4,6-氧-苄基-β-D-半乳糖吡喃苷（10）经中间体11、12和13制备了苯基2,3-二氧基-阿利尔-6-氧-苄基-4-氧-{2-[ω-羟基戊氧基（聚乙烯醇）乙基]}-β-D-半乳糖吡喃苷（15）。通过4、5和15的分子内转糖基化反应，分别获得了手性冠醚6、7和16，产率为26-38%。尽管在1,4桥接D-葡萄糖冠醚6和7的环化过程中发现了较高的α立体选择性，但半乳糖衍生物15则生成了β-糖苷键合的冠醚16。为了获得铑螯合物18和20作为不对称氢化的前催化剂，手性冠醚6和7被去阿利尔化为8和9，并在厌氧条件下进行磷酸化，得到双（磷酸酯）17和19。后者被用作18和20的配体。最后，在铑螯合物18和20存在下研究了氨基酸前体21 a-d的非对称氢化。在氢气条件下，它们作为催化剂在不同溶剂中显示出较低的对映选择性范围，相较于没有这种冠醚环的类似配合物。这可以通过环状结构对螯合环构象的强固效应来解释，这一结论通过20在不同极性溶剂中的异常均匀的CD光谱得到了证实。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12357

文献信息

• Synthesis of Carbohydrate-based Chiral Crown Ethers as Ligands in Asymmetric Hydrogenation
  作者：Franziska Faltin、Volker Fehring、Renat Kadyrov、Antonio Arrieta、Thomas Schareina、Rüdiger Selke、Ralf Miethchen

  DOI：10.1055/s-2001-12357

  日期：——

  Starting from phenyl 2,3-di-O-allyl-4,6-O-benzylidene-β-d-glucopyranoside (1) the chiral crown ethers 6 and 7, containing a 1,4-bridged α-d-glucopyranoside moiety, were synthesized in four steps via phenyl 2,3-O-allyl-6-O-benzyl-β-d-glucopyranoside (2). To build up the corresponding polyethylene glycol side chain at 4-position, compound 2 was subsequently alkoxylated with bis(2-chloroethyl)ether and diethylene glycol or triethylene glycol yielding via 3 the polyethylene glycol derivatives 4 and 5, respectively. On a similar way phenyl 2,3-di-O-allyl-6-O-benzyl-4-O-2-[ω-hydroxypenta(oxyethylene)ethyl]}-β-d-galactopyranoside (15) was prepared from phenyl 4,6-O-benzylidene-β-d-galactopyranoside (10) via the intermediates 11, 12 and 13. The chiral crowns 6, 7, and 16 were obtained in yields of 26-38% by intramolecular transglycosylation of 4, 5, and 15, respectively. Whereas a high α-stereoselectivity was found for the cyclization of the 1,4-bridged d-glucose crowns 6 and 7, galactose derivative 15 gave the β-glycosidic linked crown 16. In order to obtain the rhodium chelates 18 and 20 as precatalysts for asymmetric hydrogenations, the gluco-crown ethers 6 and 7 were deallylated to 8 and 9 and phosphorylated under anaerobic conditions giving the bis(phosphinic esters) 17 and 19. The latter were used as ligands for 18 and 20. Finally, asymmetric hydrogenations of amino acid precursors 21 a - d were investigated in the presence of the rhodium chelates 18 and 20. Under hydrogen, they show as catalysts in different solvents a diminished range of enantioselectivity in comparison with an analogous complex without such a crown ether ring. This can be explained by a stiffening effect of the anellated ring on the chelate ring conformation which is confirmed by the unusually uniform CD-spectra of 20 in solvents of different polarity.

  从苯基2,3-二氧基-阿利尔-4,6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（1）开始，通过苯基2,3-氧-阿利尔-6-氧-苄基-β-D-葡萄糖吡喃苷（2），合成了含有1,4桥接α-D-葡萄糖吡喃苷部分的手性冠醚6和7，整个过程共进行了四步。为了在4位构建相应的聚乙烯醇侧链，化合物2随后与双（氯乙基）醚和二乙ylene醇或三乙ylene醇进行醚化反应，得到聚乙烯醇衍生物4和5。以类似的方式，从苯基4,6-氧-苄基-β-D-半乳糖吡喃苷（10）经中间体11、12和13制备了苯基2,3-二氧基-阿利尔-6-氧-苄基-4-氧-2-[ω-羟基戊氧基（聚乙烯醇）乙基]}-β-D-半乳糖吡喃苷（15）。通过4、5和15的分子内转糖基化反应，分别获得了手性冠醚6、7和16，产率为26-38%。尽管在1,4桥接D-葡萄糖冠醚6和7的环化过程中发现了较高的α立体选择性，但半乳糖衍生物15则生成了β-糖苷键合的冠醚16。为了获得铑螯合物18和20作为不对称氢化的前催化剂，手性冠醚6和7被去阿利尔化为8和9，并在厌氧条件下进行磷酸化，得到双（磷酸酯）17和19。后者被用作18和20的配体。最后，在铑螯合物18和20存在下研究了氨基酸前体21 a-d的非对称氢化。在氢气条件下，它们作为催化剂在不同溶剂中显示出较低的对映选择性范围，相较于没有这种冠醚环的类似配合物。这可以通过环状结构对螯合环构象的强固效应来解释，这一结论通过20在不同极性溶剂中的异常均匀的CD光谱得到了证实。