(1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12S,15S,17R)-15-methoxy-5,10-dimethyl-9-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-2,7,11,16-tetraoxatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-5-ol | 870135-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12S,15S,17R)-15-methoxy-5,10-dimethyl-9-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-2,7,11,16-tetraoxatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-5-ol
• CAS: 870135-88-9
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇
• 分子量: 474.595
• InChiKey: JFWVREVWVPDNDI-AGZQJJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12S,15S,17R)-15-methoxy-5,10-dimethyl-9-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-2,7,11,16-tetraoxatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-5-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,4aR,6R,7S,8aS,9S,9aR,10aS)-2,7-Diallyl-9-benzyloxy-3,8a-dimethyl-6-pent-4-enyloxy-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过迭代双环闭合复分解快速双向合成甘菊酸的FJ片段。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501925
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-diethynoxy-3-methyl-4-phenylmethoxy-2,6-bis(prop-2-enyl)oxane 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三丁基膦 、 thexyl borane 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 钌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12S,15S,17R)-15-methoxy-5,10-dimethyl-9-phenylmethoxy-6-prop-2-enyl-2,7,11,16-tetraoxatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过迭代双环闭合复分解快速双向合成甘菊酸的FJ片段。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501925